文档介绍：左卡尼汀联合灯盏生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效探讨[摘要]目的探讨左卡尼汀联合灯盏生脉胶囊对不稳定型心绞痛的疗效。方法整群选取2013年6月一2015年4月确诊为不稳定型心绞痛患者95例,随机分为对照组(n=48)和治疗组(ri=47)。对照组患者进行常规治疗,治疗组患者则在此基础上给予左卡尼汀联合灯盏生脉胶囊联合治疗,疗程4周。比较分析两组治疗效果、血压、心率、、QTcd以及血脂变化。结果治疗后,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义()o2方法两组均予常规治疗,应用阿司匹林肠溶片、氯毗格雷行抗血小板治疗,低分子肝素行抗凝治疗,并给予硝酸酯类制剂、B受体阻滞剂以及血管紧张素转换酶抑制剂(ACE1)等治疗。在此基础上,治疗组给予左卡尼汀与灯盏生脉胶囊。其中左卡尼汀(批准文号:国药准字H20041722)%生理盐水100mL静脉滴注,1次/d;灯盏生脉胶囊(批准文号:国药准字Z20026439)2粒/次,3次/d。两组患者治疗疗程均为4周。、疼痛程度以及持续时间及药物不良反应;记录心率(HR)和卧位血压(BP);进行常规12导联心电图检查,记录ST段下降压低总和(工ST)(NST),测定最大和最小QT间期,计算QTcd[31;检测两组患者治疗前后血脂水平。4临床疗效评定标准显效:心绞痛症状消失或基本消失,体力活动耐量增加,静息心电图ST段压低或T波倒置恢复正常;有效:心绞痛症状减轻,发作次数减少50%以上,持续时间明显减少,心电图ST段降低回升250%,但未达到正常水平,倒置T波变浅;无效:心绞痛症状无明显改变,心电图达不到以上标准或加重。,计量资料以(X土S)表示,采用t检验;计数资料以(n,%)表示,采用x2检验。P❷。2结果1两组治疗效果比较治疗4周后,%,%,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=,P❷)。见表1。、心率、工ST、NST和QTcd比较治疗前,两组患者血压、心率、(tSBP=,P>;tHR=,P>;,P>;tNST-,P>;,P>)o治疗后,两组患者各项指标均显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(t治疗-SBP=,;,P>)o见表2。 、TC、LDL-C以及HDL-C比较差异无统计学意义(tTG=,P>;tTC=,P>;tLDL-C=,P>;tHDL-C=,P>)o治疗后,两组患者TG、TC和LDL-C均显著降低,与治疗前比较有显著性差异(t治疗-,;t对照-HDL-C=,P>)o见表3。4不良反应治疗期间,两组患者对药物具有良好的耐受性,期间均未见有明确与药物相关的肝、肾功能损伤,药物过敏,