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文档介绍：第十章醛和酮
醛、酮的结构、命名和物理性质
醛酮的结构
醛、酮的官能团是羰基,羰基碳原子为sp2杂化,
带部分正电荷。
δ+ δ−
O O 120
CO
R C H R C R sp2
120
醛酮羰基 Carbonyl group
羰基与烯烃结构的比较
醛、酮的命名(自学)
醛酮的物理性质(自学)
醛酮的制备
由烯烃制备(自己复习)
1) 臭氧解
2) 丙烯的α-氢的氧化
由炔烃制备(自己复习)
1) 水合反应
2) 硼氢化-氧化反应
由芳烃制备(自己复习)
付-克(Freidel-Crafts )酰化反应
由酰卤制备
COCl CHO
Pd-BaSO4
+ H2
硫-喹啉
Rosenmund 还原法
由醇制备
氧化
K2Cr2O7 - 稀H2SO4
CH3CH2CH2CH2OH △ CH3CH2CH2CHO
1°醇
CH3CHCH2CH3 K2Cr2O7 - 稀H2SO4 H2CH3
OH △ O
2°醇
CH3 CH3
CrO3 - 吡啶
CH3CH2CH(CH2)4CH2OH CH3CH2CH(CH2)4CHO
CH2Cl2
脱氢(了解)
Cu
CH CH OH CH CHO
3 2 300℃ 3
1° 醇
Cu
CH CHCH CH =CCH
3 3 500℃ 3 3
OH O
2° 醇
由卤代烃制备
同碳二卤化物的水解
Fe
CHCl + H O CHO + 2 HCl
2 2 95~100℃
Cl O
OH =
C + H2O C + 2 HCl
Cl
醛酮的反应
醛酮的反应概貌
O 氧化
C C H
H 亲核加成,还原
活泼α−H的反应