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临床医学毕业论文igdλ型多发性骨髓瘤1例.doc

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文档介绍

文档介绍:XX大学毕业论文IgD入型多发性骨髓瘤1例2014年6月25日IgD入型多发性骨髓瘤1例作者:乔淑凯,张学军,王福旭,潘峻,姚丽,董作仁【摘要】 为了提高对IgD型多发性骨髓瘤(IgD型MM)临床和实验室检查特点的认识,减少临床漏诊和误诊,本文报道伴骨髓纤维化和骨髓坏死的IgD入型多发性骨髓瘤1例,并就IgD型MM的特点、治疗和预后进行了讨论。IgD型MM发病率低,但多见于男性和年轻人,对常规治疗反应差,预后不良;用常规实验室检测时,IgD型MM通常被误诊为轻链型多发性骨髓瘤,由于IgD型MM的蛋白含量较低,不易检测,易造成漏诊,免疫固定电泳对IgD型MM的诊断具有高度的敏感性和特界性,能提高这一少见类型的MM患者的检出率。【关键词】 骨髓瘤IgD型分期治疗;纤维化;坏死ImmunoglobulinDLambdaMultipleMyeloma:ACaseReportAbstractToimprovetherecognitionofimmunoglobulinDmultiplemyelomaandexploreitsclinicalfeatureandlaboratoryexaminationcharacteristics,soastoreducethethemisseddiagnosisandmisdiagnosis,acaseofIgDmultiplemyeloma(MM),,,,;ImmunoglobulinD;staging;therapy;fibrosis;necrosisIgD型多发性骨髓瘤(MM)临床少见,国外报道发病率约占MM的2%左右,Rowe等[1]在1965年首先报道。IgD型MM的发病年龄较其它类型MM轻,且多见于男性,根据其轻链类型可分为k和入亚型,以入型更多见,约占IgD型MM的70%-90%oIgD型MM对常规治疗反应差,预后不佳[2],现将最近我们收治的1例报道如下。材料和方法病