文档介绍：曲II坐***治疗卒中后睡眠障碍的疗效观察【摘要】目的探讨曲呼***治疗卒中后睡眠障碍的疗效和安全性。方法60例卒中后睡眠障碍的病人随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均给予卒屮常规治疗,治疗组给了曲哩***50mg-100mg/晚;-,均在临睡前半小时服用。连续治疗2周,于治疗前后采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、神经功能缺损评分采用美国国立研究院脑卒中评定量表(NIIISS)以及治疗中出现的不良反应量表(TESS)来评定疗效及不良反应。结果治疗组治疗后卩SQI及NTHSS评分均较对照组显著下降,差异具有统计学意义,而且副反应轻。结论曲哩***是一种治疗卒中后睡眠障碍患者的有效口安全的药物。【关键词】曲呼***;卒中;睡眠障碍睡眠障碍是卒中后最常见的并发症,其对患者的功能康复、日常活动及生活质量造成不利影响。卒屮后睡眠障碍还会加重卒屮的危险因素,如高血压、糖尿病等疾病的症状,甚至诱发脑梗死或脑出血的再发。为了解曲呼***对卒中后睡眠障碍的临床疗效,本研究与阿普哇仑对照,现报告如下:,所有病人均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准[1],同时经头颅CT或MRI证实,且符合《MD-3)》失眠症的诊断标准,患者本人或监护人签署知情同意书。入组60例,其中治疗组30例,男性17例,女性13例,年龄52-64岁,平均()岁,病程()月,对照组30例,男性16例,女性14例,年龄51-65岁,平均(±)岁,病程(±2・8),两组病人的性别、年龄、病程经方差分析和X2检验差异均无统计学意义(P>),入组时停用所有镇静催眠药物,经3d清洗期后治疗组给予曲呼***(商品名舒绪,由沈阳福宁药业有限公司生产,批号:20111102)50mg-100mg/晚,对照组给予阿普呼仑(由江苏恩华药业股份有限公司生产,批号20111001)-,研究时期为2周,在此期间原则上不合并使用其他镇静催眠药。、治疗后1周末及治疗后采用匹兹堡睡眠质量指数(卩SQT)量表对睡眠改善情况进行评定,与治疗前后采用美国国立研究院脑卒中评定量表(NIHSS)评定神经功能恢复情况,同时使用药物不良反应量表(TESS)对不良反应评价。。减分率二(基线总分-治疗后总分)/基线总分X100%o按痊愈、显效、有效、无效四级评定,痊愈:症状消失,减分率275%;显效:症状大部消失,减分率250%;有效:症状减轻,减分率230%;无效:症状无变化,减分率W30%。,分别采用方差检验X2检验和t检验。***组痊愈21例(%),显著进步5例(%),进步3例(%),无效1例(%);阿普哩仑组痊愈10例(%),显著进步7例(%),进步5例(%),无效8例(%)。经统计学处理,两组之间差异有统计学意义(X2=,P<0