文档介绍：甜梦口服液联合***哌嗟吨美利曲辛治疗神经症的对比分析摘耍:目的:探讨甜梦口服液联合***哌嚨吨美利曲辛治疗神经症的对比疗效。方法:对我院在2011年10月到2013年10月收治的400例神经症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组的患者给予甜梦口服液联合***哌嗓吨美利曲辛进行治疗,对照组的患者使用***复合***哌囑吨美利曲辛进行治疗。结果:两组患者在治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分上存在显著的差异性,具有统计学意义()。结论:甜梦口服液联合***哌嗟吨美利曲辛应用于治疗神经症取得的临床疗效显著。关键词:甜梦口服液;***哌嗥吨美利曲辛;***神经症是一系列精神障碍总称,主要有神经衰弱、强迫症、恐惧症、焦虚症和内脏神经官能症状等,在临床上的症状主耍表现为焦虑、失眠、恐惧、记忆力减退等,对患者的正常工作和生活造成了极大影响[1-2]o神经症的临床治疗方法中主要以改善睡眠的药物为主,但是产生的不良反应较多,容易反复发作,达不到最佳的治疗效果[3-4]o现在对我院在2011年10月到2013年10月收治的400例神经症患者分别使用***复合***哌嗥吨美利曲辛进行治疗以及甜梦口服液联合***哌曝吨美利曲辛进行治疗的临床疗效进行对比观察,报道如下。1、,男性患者占180例,女性患者占220例,患者的年龄在16岁到59岁之间。所有患者均符合以下纳入标准:符合神经症的临床诊断标准;通过汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,分数在20〜35分Z间的患者;Z前没有使用抗抑郁或者抗焦虑的药物进行治疗的患者。对于精神发育迟滞、躯体疾病导致精神障碍的患者、妊娠哺乳期的患者、有慢性疾病史的患者、严重心脏病史以及药物过敏史的患者进行排除。随机分为治疗组和对照组,两组患者各占200例,治疗组的患者给予甜梦口服液联合***哌嗥吨美利曲辛进行治疗,对照组的患者使用***复合***哌噬吨美利曲辛进行治疗。两组患者在年龄和性别等基木资料上没有明显的差异性,不具有统计学意义(P〉0・05),具有可比性。对两组治疗方法的临床疗效进行对比观察,探讨甜梦口服液联合***哌囈吨美利曲辛治疗神经症的对比疗效。1・,对照组的患者给予***复合***哌嗥吨美利曲辛进行治疗,每天给予2片***哌嗟吨美利曲辛,分为两次给药,联合5~10mg***进行辅助治疗,每天一次;治疗组的患者给予甜梦口服液联合***哌囈吨美利曲辛进行治疗,每天给予2片***哌嗥吨美利曲辛,分为两次给药,联合甜梦口服液,每次20毫升,每天给药2次。(HAMD)的评分以及临床各观察指标进行对比观察,并做好记录,对比观察两组治疗方法的临床疗效。,使用x2对计数资料进行检验,使用t检验计量资料,P<。2、结果两组患者在治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分上存在显著的差异性,具有统计学意义(P〈0・01),如下表1所示;两组患者在治疗后SSR潜伏期和P300的P3潜伏期都在不同程度上出现了缩短,SSR波幅以及P300的P3波幅都在不同程度上出现了升高,PSQT在不同程度上得到了降低,如下表2所示。