医院基本用药管理制度.docx

文档介绍：医院文件名称基本用药管理制度版本号2016-10-A文件编号QFE/JCI-M-2016-,满足临床对基本用药的需求。、员工。:是指药事管理与药物治疗学委员会根据临床需要和工作实际,对我院基本用药供应目录中的药品进行增加、删减或替换。:、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、生物制品和诊断药品等常用药品。,抢救生命所需而通常情况下医院很少使用的急需药品,不作为基本用药。:原则上西药≦1200种,中成药≦300种。::药事管理与药物治疗学委员会负责修订基本用药供应目录。:西药目录、中成药目录、中药饮片目录(含中药配方颗粒目录)。:药品目录按药理作用与适应症进行编排。:包括药品的通用名称、商品名称、剂型、规格、医保类别标识等。:每年至少1次对基本用药供应目录进行全面的回顾及修订。:按《新药引进管理制度》执行。:::临床科室根据临床用药实际,提议替换本科不用或使用频率极低的品种,填写《新药引进申请表》,按《新药引进管理制度》执行。:、医保类别、使用过程储存条件必须相当,同时需提供循证医学证据、指南和专家共识,在综合考虑效价比的基础上提出评价和替换申请。:原则上保留我院已在使用、供应稳定且在我省集中招标采购目录中中标的品种。在质量层次相当的情况下,如有性价比(质量与价格)高于我院现有药品品种的可以考虑替换。、诊断性药物。。,则需征求使用该药品的所有科室的意见。:在用的品种本年度仍中标的,原则上不更换生产厂家。如临床反应效果不佳、质量存在问题的药品,必须更换生产厂家,在中标药品目录中重新选择;如在用产地品种本年度未中标或生产企业停产不能正常供应且临床必需,由相关临床科室提出申请,药品供应办对照我省采购平台招标品种审核申请更换产地品规,选择符合替换原则的品规,注明选择理由,报药事管理与药物治疗学委员会审核备案。:在用的品种本年度未中标或生产企业停产不能正常供应且临床必需,