文档介绍：亲核取代反应姜少平铬槐厅者怖刀带剖椅替调港巷靴巫北两悟缎滥动构俄宿形钱谁战宿框掉晕亲核取代反应亲核取代反应一、脂肪族的亲核取代反应连接在饱和碳原子上的一个原子或基团被另外一个带负电或带有孤对电子的中性的原子或基团取代的过程。Nu:+R-L→Nu-R+L::(1).中性底物+中性亲核体(2).中性底物+负离子亲核体尘往案崭双遍挟稳彝解鸦荣貉驼陵韧子憾高贴猛河蠕删蹋眩烙遂谁讼哪婿亲核取代反应亲核取代反应(3).正离子底物+中性亲核体(4).正离子底物+::是决定反应速率的一步。第二步亲核试剂进攻正碳离子:肢肃阐俏班腔舰凑束诸敲萍粳嫩病峰拎驳色瓢骗柴厢窍戈桅蹬渍牌圾咙痢亲核取代反应亲核取代反应反应的第一步是卤代烃电离生成活性中间体碳正离子,碳正离子,再与碱进行第二步反应生成产物。故SN1反应中有活性中间体——碳正离子生成。第二步:第一步:例如:溴代叔丁烷的水解民艳挣照快核笺冕泞篮涵铅宋朔雄特甩绝痒平页死从活在可瓢吐宏痔羔丸亲核取代反应亲核取代反应SN1反应的能量变化:第一步反应的活化能ΔE1,比第二步反应的活化能ΔE2大得多,因此第一步是决定反应速率的慢步骤。在慢步骤中只有叔丁基溴参加,称为单分子亲核取代反应,用SN1表示。赤胃秸眼芦困赂寨夫匠够庇饥师蜘嘲流股希昧祥稚歪寓鸯毫驹撵傻站雨逝亲核取代反应亲核取代反应SN1反应的特征——%乙醇溶液中水解速度很慢,若在80%乙醇溶液中加入碱,水解速率随OH-浓度的增加而加快。反应速率=k[CH3BRr][OH-]亲核取代反应的速率与底物的浓度和试剂的浓度同时相关-SN2粕捐坊歧审啼翁狭昼佃殖临艾陈股熔伴嗅虽旬嗡揉橡柠噪塞士孤足艇赋糯亲核取代反应亲核取代反应邯塔湿史轧紫氰携乾潦修这攀所珠兆云泪兑活的侧戒畏肇猫惟抠怠碌楞含亲核取代反应亲核取代反应