文档介绍：第二军医大学博士学位论文中英文缩写词表英文缩写英文名中文名 TNFa tumornecrosis factor Q 肿瘤坏死因子a IL·113 interleukin-1p DMEM o’SModifiedEagleMedium DMEM培养基 ACh acetylcholinc 乙酰胆碱 FITC-a-B醇 fluorescein isothiocyanate-tagged 异硫氰酸荧光素标记的a银 a-bungarotoxin 环蛇毒 Ani anisodamine 山莨菪碱 a7nAchR nicotinicacetylcholine receptor a7 a7尼古丁乙酰胆碱受体亚基 subunit MLA LPS 11RAF6 GPCIb PAI 1’F Stx2 BSA ,B MAP ACD CHXC燃 PKA -8. methyllyeaconitine haride Tumor necrosis factor receptor-associated receptor 6 Gprotein coupled-receptors plasminogen activator inhibitor-1 tissue factor Shiga toxintype 2 bovine serumalbumin nuclear factor1cB mean arterialpressure actinomycin D cycloheximide cyclic adenosine monophosphate protein kinase A 信使RNA 甲基牛扁碱内毒素肿瘤坏死因子相关受体6 G蛋白偶联受体纤溶酶原激活抑制因子l 组织因子 2型志贺氏毒素牛血清白蛋白核因子r,B 平均动脉压放线菌素D 放线菌酮环磷腺苷蛋白激酶A 山莨菪碱抗休克作用的a7尼古丁受体和pam斌i璐抗炎机制 siRNA ELISA HUVEC CREB signaling small interference RNA enzyme·linkedimmunospecific assay human umbilical veinendothelial cells cAMP response element-binding toll-likereeeptor-interleukin-1 receptor signaling 小型干扰RNA 酶联免疫吸附测定人脐静脉内皮细胞 cAMP反应元件结合蛋白 。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明井表示谢意。本人承担本声明的法律责任。学位敝作者签名≥、、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文.(保密的学位论文在解密后适用本授权书) 学位论文作者签名:"14 导师签名: 学位论文作者签名: 导师签名:气舢签字日期:汐茜。6’f 签字日期:年月日山莨菪碱抗休克作用的a7尼古丁受体和I良-arrestins抗炎机制山莨菪碱抗休克作用的a7尼古丁受体和 IB-arrestins抗炎机制摘要目的:山莨菪碱是中国科学家1965年从茄科植物唐古特莨菪中提取出的生物碱, 。山莨菪碱是托品酸和有机碱形成的酯类,结构与阿托品和东莨菪碱相类似,在托品基的6位炭原子上有不对称的羟基。山莨菪碱属于非选择性的毒蕈碱受体阻断剂,能够阻断M1一M5受体亚型。因此,山莨菪碱有一系列相似于阿托品的药理作用如抑制唾液分泌、抑制胃酸和汗液分泌,抑制胃肠蠕动及膀胱收缩、散瞳、扩张支气管。临床上已经用于由平滑肌痉挛、胃、十二指肠溃疡、胆道痉挛而引起的疼痛,类风湿性关节炎,胃溃疡,急性肾小球肾炎,偏头痛,过敏性紫癜,肺炎、有机磷酸酯类中毒的解救等多种疾病的治疗。自1965年以来,山莨菪碱被用于治疗循环性休克,特别是感染性休克的治疗取得了很好的治疗效果,如北京友谊医院儿科使用山莨菪碱治疗爆发型流行性脑脊髓膜炎,%%, 用山莨菪碱治疗中毒性细菌性痢疾,%%。目前关于山莨菪碱抗休克的机制主要包括改善微循环;抑制血栓形成和纤维蛋白溶解作用;稳定溶酶体及抑制组织蛋白酶等,但