文档介绍：表面活性剂安全性与温与性方云  夏咏梅(无锡轻工大学化工系,无锡市,214036)      摘要  表面活性剂在与人体接触体系中应用越来越广泛,因此对表面活性剂安全性与温与性提出了越来越高要求。本文介绍表面活性剂安全性与温与性,相应评价方法以及表面活性剂结构与安全性温与性关系。关键词  表面活性剂  安全性  温与性  温与型表面活性剂      表面活性剂在与人体接触体系如药物、食品、化妆品及个人卫生用品中应用越来越广泛,随着人类生活水平提高,人们对各类与人体接触配方中表面活性剂毒副作用投入越来越多关注。针对不同用途,对表面活性剂关注重点主要集中在对粘膜刺激性、对皮肤致敏性、毒性、遗传性、致癌性、致畸性与溶血性、消化吸收性、生物降解性等方面。例如对化妆品而言,以前选取配料原则以装扮靓丽为主,选择表面活性剂只是考虑如何达到最佳第一功效或主功效,如净洗、发泡、乳化、分散等;其次才考虑到发挥其第二功效或辅助功效,很少或根本没有考虑到表面活性剂对皮肤、毛发等自然状态影响。现在对表面活性剂选取原则则逐渐趋向于在首先满足保护皮肤、毛发正常、健康状态,对人体产生尽可能少毒副作用前提条件下,才考虑如何发挥表面活性剂最佳主功效与辅助功效。这种发展趋势使得表面活性剂原料供应商、配方师与生产厂商都面临着一种挑战,即如何重新认识与评价表面活性剂安全性及温与性,向消费者提供最安全、最温与又最有效制品。因此,重新评价原有表面活性剂品种与新型表面活性剂安全性与温与性是十分必要。1  表面活性剂安全性      表面活性剂及其代谢产物在机体内引起生物学变化,亦即对机体可能造成毒副作用包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性、对生育繁殖影响、胚胎毒性、致畸性、致突变性、致癌性、致敏性、溶血性等等。表面活性剂与人体不同部分以不同方式接触,对上述毒副作用会提出不同要求。      食品与医药行业中使用表面活性剂作为各种加工助剂或增效剂,因此增大了表商活性剂与人体消化道、血液系统接触机会,这就对表面活性剂经口毒性、溶血性、遗传性与致癌性、致畸性提出了严格要求。用于食品与口服药品如液剂、片剂、丸剂等中表面活性剂必须是低毒或无毒类物质,如经静脉或肌肉注射,则必须注意表面活性剂溶血性;长期使用则需考串由此可能引起遗传性、癌变性、致畸性等问题。  毒性      表面活性剂对人体经口毒性分为急性、亚急性与慢性三种。毒性大小,特别是急性毒性大小一般用半致死量,也称致死中量LD50表示,即指使一群受试动物中毒死一半所需最低剂量(mg/kg)。对鱼类用LT50(mg/kg)或LC50(mg/1)表示。      由表1数据可见,阳离子表面活性剂有较高毒性,阴离子型居中,非离子型与***离子型表面活性剂毒性普遍较低,甚至比乙醇LD50(6,670mg/kg)还低,因而是安全。      阳离子型表面活性剂常常用作消毒杀菌剂,对各类细菌、霉菌与真菌有较强杀灭作用,但同时也有毒副作用。它们会使中枢神经系统与呼吸系统机能下降,并使胃部充血。阴离子型表面活性剂毒性较低,在通常应用浓度范围内,不会对人体造成急性毒性伤害,但口服后会使胃肠道产生不适感,有腹泻现象。非离子表面活性剂属于低毒或无毒类,经口服无毒。其中毒性最低是PEG类,较次是糖酯、AEO与Span、Tween类,烷基酚聚醚类毒性偏高。      从表2所列数据看出,对水生动物而言,非离子表面活性剂毒性总体上高于阴离子表面活性剂毒性。      表1  一些表面活性剂对黑鼠经口急性毒性      表面活性剂                      LD50(mg/kg)      阳离子类      十六烷基***化吡啶(CPC)          200      十六烷基三******化铵(CTMAB)     400      十二烷基咪唑啉阳离子                3200      阴离子类      硬脂酸钠                            1000      十二烷基硫酸钠(SDS)               1300      α-烯烃磺酸盐(AOS)           1300~2400      十二烷基苯磺酸盐(LAS)      1300~2500      十二烷基聚氧乙烯(3)硫酸盐(AES)   1800      磺基琥珀酸二辛酯单钠盐(OT)          1900      烷烃磺酸盐(PAS)                    30000      仲烷烃磺酸盐(SAS)                 2000~3000      辛基酚聚氧乙烯醚硫酸盐(APES)      3700~5400      长链酰基-N-***牛磺酸钠(Igepon T)