文档介绍：2014 年版 GSP. 质量管理制度 2 质量管理制度目录 1) 质量体系文件管理制度 2) 质量方针和目标管理制度 3) 质量管理体系内审制度 4) 质量否决权管理制度 5) 质量信息管理制度 6) 首营企业和首营品种审核制度 7) 药品购进管理制度 8) 药品收货管理制度 9) 药品验收管理制度 10) 药品储存管理制度 11) 药品陈列管理制度 12) 药品养护管理制度 13) 药品销售管理制度 14) 药品出库复核管理制度 15) 药品运输管理制度 16) 特殊药品管理制度 17) 药品有效期管理制度 18) 不合格药品、药品销毁管理制度 19) 药品退货管理制度 20) 药品召回管理制度 21) 质量查询管理制度 2014 年版 GSP. 质量管理制度 3 22) 质量事故、质量投诉管理制度 23) 药品不良反应报告管理制度 24) 环境卫生管理制度 25) 人员健康管理制度 26) 质量方面的教育、培训及考核管理制度 27) 设施设备保管和维护管理制度 28) 设施设备验证和校准管理制度 29) 记录和凭证管理制度 30) 计算机系统管理制度 31) 药品电子监管管理制度 32) 药品质量考核管理制度 33) 药品退货管理制度 34) 中药饮片购、销、存管理制度 35) 进口药品管理制度 36) 药品质量档案管理制度 37) 温湿度监控系统校准管理制度 2014 年版 GSP. 质量管理制度 4 文件名称质量体系文件管理制度编号 HXR-QM-001-2014 起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部变更原因根据 2013 年修订版 GSP 管理规范要求版本号第二版 1、目的: 质量管理体系文件是质量管理体系运动的依据, 可以起到沟通意图、统一行动的作用。 2、依据: 根据《药品管理法》及其实施条例、新版 GSP 等法律法规规章制定本制度。 2014 年版 GSP. 质量管理制度 5 3、范围:适用于本企业各类质量相关文件的管理。 4、职责:管理部。 5、规定内容: 质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。企业各项质量管理文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发,统一由质管部负责,各部门协助、配合及工作。 本企业质量管理体系文件分为五类: 质量管理制度; 部门及岗位职责; 质量管理工作操作程序; 质量记录、凭证、报告、档案; 操作规程类。 当发生以下状况时,企业应对质量管理体系文件进行相应内容的调整、修订。 质量管理体系需要改进时; 有关法律、法规修订后; 组织机构职能变动时; 使用中发现问题时; 经过 GSP 认证检查或内部质量体系评审后以及其它需要修改的情况。 文件编码要求。为规范内部文件管理, 有效分类、便于检索, 对各类文件实行统一编码管理,编码应做到格式规范,类别清晰,一文一号。 编号结构 2014 年版 GSP. 质量管理制度 6 文件编号由 3 个英文字母的公司代码、 2 个英文字母的文件类别代码、 3 位阿拉伯数字的文件序号和 4 位阿拉伯数字的年号编码组合而成, 详如下图: □□□□□□□□□□□□公司代码文件类别代码文件序号年号 公司代码: HXR 文件类别代码: 质量管理制度的文件类别代码,用英文字母“ QM ”表示。 质量职责的文件类别代码,用英文字母“ QD ”表示。 质量管理工作操作程序的文件类别代码, 用英文字母“ QP ”表示。 质量记录类文件类别代码,用英文字母“ QR ”表示。 电脑标准操作程序类别代码,用英文字母“ SOP ”表示。 文件序号:质量管理体系文件按文件类别分别用 3 位阿拉伯数字, 从“ 001 ”开始顺序编码。 年号:是该文件成版时的公元年号,如 2014 。 文件编号的应用: 文件编号应标注于各“文件头”的相应位置。 质量管理体系文件的文件编号不得随意更改。如需更改或废止,应按有关文件管理修改的规定进行。 纳入质量管理体系的文件,必须依据本制度进行统一编码或修订。 2014 年版 GSP. 质量管理制度 7 标准文件格式及内容要求:文件首页格式见附录。 质量管理体系文件编制程序为: 计划与编制: