文档介绍：欧盟地区认证体系 CE 的概念 CE 标志并不是产品质量合格证 CE 标志适用的产品范围 CE 标志认证模式使用 CE 标志的程序欧盟国家的其它认证 CE 的概念“ CE”是法文“ Conformit é Europ é ene ”的缩写,意为“符合欧洲( 标准)”。“ CE Marking ”,即 CE 标志,于 1993 年签署的欧盟产品指令 98/68/EEC 中被正式提出, CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之, 没有 CE 标志, 就不能进入欧盟市场。产品上施加 CE 标志, 意味着其制造商宣告: 该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求( 在实际中,这些法律多以产品指令的方式发布) 。施加 CE 标志的产品,可以合法地进入欧盟统一市场,并自由地在欧盟统一市场内流通。欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国( 瑞士除外)。 CE 标志推行以前, 由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同, 所以彼此间容易形成贸易壁垒, 阻碍经济一体化进程。按照欧共体 1985 年5月7 日的(85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》(New Approach Directives) , CE 标志应运而生。欧盟国家的技术资讯: 1. 电压为 230V / 50Hz 2. 插头有 Class I及 Class II 二种 CE 标志并不是产品质量合格证在《技术协调与标准的新方法的决议》中对制定和实施指令的目的有特定的含义, 即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本要求, 而不是一般质量要求。因此准确的含义是: CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。 CE 标志适用的产品范围截止 1997 年 12 月,欧共体发布的实行 CE 标志的指令如下: Directive Title 指令名称 CE Ref. 主要指令编号 Entry Into Force 执行日期 Simple Pressure-vessels 简单压力容器指令 87/404/EEC Toys 玩具指令 88/378/EEC Construction Products 建筑产品 89/106/EEC patibility 电磁兼容指令 89/336/EEC Machines 机械指令 89/392/EEC as amended Personal Protective Equipment 个人防护设备指令 90/686/EEC as amended Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令 90/384/EEC Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器械指令 90/385/EEC Medical Devices-general 医疗器械指令 93/42/EEC Gas Appliances 燃具炉具指令 90/396/EEC munications Terminal Equipement 电信终端设备指令 91/263/EEC Bo