文档介绍：国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范默认分类  2008-07-1312:25  阅读1075   评论3 字号:大大 中中 小小 主编部门:国家医药管理局上海医药设计院批准部门:国家医药管理局施行日期:1997年1月1日编制说明为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设得需要,国家医药局推行GMP、GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位与大中型骨干企业得专家进行了认真得讲座修改,由局推行GMP、GSP委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室得领导、专家征询了意见并得到了她们得理解与支持。在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。本规范编制工作结合国内外GMP得进展与医药工业洁净厂房建设、使用得实践经验,提出了我国医药工业洁净厂房设计得基本要求。各单位在新建、改建与扩建得工程设计中遵照执行。并认真总结经验,提出修改意见,以使本规范日臻完善。国家医药管理局第一章总则第1、0、1条为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),提出符合GMP要求得生产厂房、设施及设备得设计要求,特制订本规范。第1、0、2条本规范适用于新建、改建与扩建得医药制剂、原料药与药用辅料得精制、干燥、包装工序,直接接触药品得药用包装材料、无菌医疗器械等医药工业洁净厂房得设计。第1、0、3条医药工业洁净厂房诉设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理,符合节约能源与保护环境得要求。第1、0、4条医药工业洁净厂房得设计,既要满足当前产品生产得工艺要求,也应适当考虑今后生产发展与工艺改进得需要。第1、0、5条在利用原有建筑与设施进行洁净技术改造时,可根据生产工艺要求,从实际出发,充分利用现有得技术设施,符合因地制宜得原则。第1、0、6条医药工业洁净厂房得设计应为施工安装、维护、管理、检修、测试与安全运行创造必要得条件。第1、0、7条医药工业洁净厂房得设计除应执行本规范外,还应符合现行得国家标准、规范与规定得有关要求。第二章生产区域得环境参数第一节一般规定第2、1、1条为了保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品得污染,生产区域必须满足规定得环境参数标准。第2、1、2条医药工业洁净室与洁净区应以微粒与微生物为主要控制对象,同时还应对其环境得温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要得规定。第2、1、3条环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量与人体健康得气体。第二节环境参数得设计要求第2、2、1条医药工业洁净厂房空气洁净度按表2、2、1规定分为三个等级。医药工业洁净厂房空气洁净度等级表2、2、1空气洁净等级含尘浓度含菌浓度尘粒粒径(μm)尘粒数(个/m3)沉降菌(Φcm碟0、5h)浮游菌(个/m3)100级≥0、5≤3,500≤1≤5≥5010000级≥0、5≤350,000≤3≤100≥5≤2,000100000级≥0、5≤3,500,000≤10≤500≥5≤20,000大于100000(相当于300000级)≥0、5≤10000000 ≥5≤61800 注1:大于100000级得参数就是参考美国联邦标准洁净室与洁净区内空气浮游粒子洁净等级; 注2:空气洁净度得测试以静态条件为依据,测试方法应符合国家医药管理工业洁净室与洁净区悬浮粒子得测试方法》中有关规定; 注3:对于空气洁净度为100级得洁净室,室内大于等于5μm尘粒得计数,应进行多次采样,当其多次出现时,方可认为该测试数值就是可靠得。。: 一、生产工艺对温度与湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20~24℃,相对湿度为45~60%。100000级区域一般控制温度为18~28℃,相对湿度为50~65%。二、生产工艺对温度与湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。,其数值应取下列风量中得最大值: 一、非单向流洁净室总送风量得10~30%,单向流洁净室总送风量得2~4%; 二、补偿室内排风与保持室内正压值所需得新鲜空气量; 三、保证室内每人每小时得新鲜空气量不小于40m3。。不同空气洁净度得洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间得静压差不应小于5Pa,洁净区与室外得静压差不应小于10Pa。青霉素等特殊药物生产洁净区,