文档介绍：[药品处方管理规定]精麻药品处方管理办法为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,制定了药品的相关管理规定,下面小编给大家介绍关于药品处方管理规定的相关资料,希望对您有所帮助。药品处方管理办法一、:本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。:处方是由注册的和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。:应当遵循安全、有效、经济的原则。二、(1)前记:包括医疗机构名称,费别,患者姓名,性别,龄,门诊或住院病历号,科别或病区和床位号,临床诊断,开具日期等,并可添列特殊要求的项目。(***和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号)(2)正文:以rp或r(拉丁文recipe请取的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。(3)后记:医师签名或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。:(1)***品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注麻、精一。(2)急诊处方淡黄色。(3)儿科处方淡绿色(4)普通处方白色。(5)第二类精神药品处方白色。右上角标注精二。:共12条。:(1)一律用阿拉伯数字书写。(2)剂量应当使用公制单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、纳克(ng)为单位。容量以升(l)、毫升(ml)为单位。国际单位(iu)、单位(u)计算。中药饮片以克(g)为单位。(3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位。注射剂以支、瓶为单位,应注明含量。中药饮片以剂为单位。三、处方权的获得(一):在执业地点取得相应的处方权。:(1)须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。(2)在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。:须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。(二)***品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得:医疗机构进行培训,本机构执业医师和药师经考核合格后取得处方权或药品调剂资格。四、处方的开具1、购进同一通用名称药品品种的限制:注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用的其他剂型和剂量规格药品的情况除外。2、使用药品名称的要求:(1)应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。(2)院内制剂:省级行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。(3)药品****惯名称:部公布。3、处方有效期:(1)处方为开具当日有效。(2)特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。4、处方一般用量:(1)一般处方不得超过7日用量。(2)急诊处方一般不得超过3日用量。(3)处方用量延长规定:对于某些慢性病、老病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。(4)特殊管理药品处方:***品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。5、不同情况及剂型的***品和精神药品处方的用法和用量:(1)门(急)诊一般患者:***品注射剂每张处方为一次常用量;控缓释制剂为不得超过7日量;其他剂型不得超过3日量。第一类精神药品:同***品(哌醋甲酯用于治疗儿童多动症不得超过15日常用量)。第二类精神药品:一般不超过7日常用量,延长需要注明理由。(2)门(急)诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者:***品和第一类精神药品注射剂,每张处方不超过3日常用量;控缓释制剂为不得超过15日常用量;其他剂型不得超过7日常用量。(3)住院患者:***品和第一类精神药品处方逐日开具,为1日常用量。(4)特别需要加强管制的***品:盐酸二氢埃托啡为一次常用量,二级以上医院内使用;盐酸哌替啶为一次常用量,医疗机构使用。6、处方要求(1)医师利用开具普通处方时,需同时打印纸质处方。(2)其格式与手写处方一致,打印的处方经签名后有效。(3)药学专业技术人员核发药品时,必须核对打印处方无误后发给药品,并将打印处方收存备查。五、:(1)认真审核处方。(2)准确调配药品。(3)正确书写药袋或粘贴标签,应注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装。(4)向患者交付处方药品时,按照说明书或处方用法,进行用药交待与指导,