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甲状腺结节诊断与治疗.doc

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甲状腺结节诊断与治疗.doc

上传人:幻影 2020/5/28 文件大小:39 KB

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甲状腺结节诊断与治疗.doc

文档介绍

文档介绍:甲状腺结节的诊断与治疗一、甲状腺肿与甲状腺结节的概念1、甲状腺肿:凡符合以下任何一条或二条均可诊断甲状腺肿:①扪及肿大的甲状腺。②扪及甲状腺结节。2、甲状腺结节:甲状腺内孤立性病变,在未明确其病理性质之前,统称为甲状腺结节,就是甲状腺局部组织结构异常所致。有些结节既可触及,又有影像学异常;有些结节仅可触及,却无影像学异常;有些结节仅有影像学异常,却不能触及。不可触及的结节与相同大小的可触及结节的恶性概率相同。3、甲状腺结节的发病率与恶性率(1)据流行病学调查:女性6、4%,男性1、6%,平均4、2%有甲状腺结节。(2)据尸体解剖学报告:25%~50%的健康人有甲状腺结节。(3)据超声波检查:30%的健康人有甲状腺结节,其中仅有5%临床上可触及。(4)据手术切除后病理报告:在甲状腺结节中5%-10%就是恶性的,甲状腺单发结节较多发结节具有更高的恶变率。二、甲状腺结节的诊断方法1、B超检查B超检查就是甲状腺结节首选的诊断方法。B超检查可判断甲状腺结节就是单发还就是多发;就是囊性、实性还就是混合性;有无包膜及包膜就是否完整;有无血流及血流状况。根据超声表现可把甲状腺结节恶性危险分为五级。I级:形状规整的圆形或椭圆形无回声结节,内部无血流信号。多见于甲状腺囊肿、甲状腺腺瘤囊内出血。II级:形状规整的囊实混合性回声结节,实性部分有血流信号。多见于滤泡型腺瘤、腺瘤性结节。III级:形状规整的均匀实性回声结节,有时在被膜或结节内可见到微钙化,内部血流丰富。多见于滤泡型腺瘤、腺瘤性结节、分化型癌。IV级:形状不规整的实性回声结节,有时在被膜或结节内可见到微钙化,内部血流丰富。多见于分化型癌。V级:形状不规整并有腺外浸润的实性回声结节,有时在被膜或结节内可见到微钙化,内部血流丰富。多见于分化型癌。超声下甲状腺结节的癌变征象包括:缺乏晕环征;实性低回声;回声异质性;边缘不规整;发现微钙化;腺体外浸润;内部高血流。2、CT检查CT检查可判断结节就是单发还就是多发;就是高密度、低密度还就是混合密度;结节就是否被强化。CT的诊断价值不如超声检查,因此不就是常规检查项目。3、核素检查核素检查可判断结节就是热结节、温结节、凉结节还就是冷结节。但核素检查不易发现小于10mm的结节。对恶性结节诊断的敏感性就是较高,但特异性较差。主要用于高功能腺瘤与转移癌的诊断。4、实验室检查(1)甲状腺功能检查:检测T3、T4、FT3、FT4、TSH(超敏方法),可了解有无甲状腺功能改变。(2)甲状腺自身抗体:TGAb、TMAb、TPOAb升高支持桥本甲状腺炎的诊断。(3)降钙素测定:主要用于髓样癌的诊断。(4)Tg监测:用于甲状腺癌行甲状腺全切后的随访。5、针吸细胞学检查(FNA)FNA就是手术前唯一能确定结节病理性质的方法,目前国外许多医疗中心将FNA作为甲状腺结节鉴别诊断流程的第一项。超声引导下FNA,可提高甲状腺癌的诊断率。目前有不少学者将细胞DNA图象分析及流式细胞学技术、电子显微镜检查技术、免疫细胞化学技术、肿瘤标志物检测、激素受体测定等现代细胞与分子生物学技术应用于FNA。FNA的敏感性、特异性、准确性受穿刺技术、取材部位、染色方法、诊断经验等诸多因素的影响。FNA准确性在80%以上的文献报告多来自较大医疗中心的著名细胞病理学家。在没有熟练的穿刺技术与丰富的细胞病理学诊断经验的情况下,FNA的敏感性、特异性与准确性很难达到临床要求,目前国内甲状腺FNA主要用于排除桥本甲状腺炎。三、甲状腺结节的分类评估与定性诊断1、甲状腺结节的分类评估根据目前我国的临床实际,作者从结节的来源、性质与治疗角度,曾提出甲状腺结节新的分类评估方法与治疗原则。即“根据病史、临床检查、B超、核素扫描等影象学检查、以及FNA,进行分析综合,将甲状腺结节分为非肿瘤性结节与肿瘤性结节。对非肿瘤性结节严格掌握手术指征,对肿瘤性结节正确选择手术方式”。2、非肿瘤性结节的诊断(1)桥本病:甲状腺结节性肿大,如果临床触诊发现甲状腺轮廓清楚,质地韧或硬,特别就是当触及肿大的峡部或锥状叶时,应首先考虑桥本病。测定血中TGAb、TMAb、TPOAb有助于诊断,必要时可行FNA确定诊断。如果同时伴有甲亢症状或实验室检查TSH降低,则提示桥本甲亢。如果同时伴有甲减症状或实验室检查TSH升高,则提示桥本甲减。如果结节在短期内迅速增大变硬,则要考虑桥本病合并甲状腺癌。(2)结节性甲状腺肿:甲状腺结节性肿大,如果已有多年病史,发展缓慢。临床触诊发现甲状腺呈弥漫性结节性肿大,结节大小不等、边界不清,应首先考虑结节性甲状腺肿。如果同时伴有甲亢症状,应考虑结甲继发甲亢。如果结节在短期内迅速增大变硬,则要考虑结甲恶变。3、肿瘤性结节良恶性的判断在初步排除非肿瘤性结节后,应进一步确定肿瘤性结节的良恶性。判断结节的良恶性主要依靠病