文档介绍：1. 认证申请和资料审查 a. 申请单位需向所在省、市、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》, 并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药管局安全监管司。 b. 认证申请资料经局安全监管司受理、形审后,转交局认证中心。 c. 局认证中心接申请资料后,对申请资料进行技术审查。 d. 局认证中心应在申请资料接到之日起 20 个工作日提出审查意见,并书面通知申请单位。 2. 制定现场检查方案 a. 对通过资料审查的单位,应指定现场检查方案,并在资料审查通过之日起 20 个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工。在资料审查中发现共需要合适的问题应列入检查范围。 b. 局认证中心内负责将现场检查通知书发至被检查单位, 并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。 c. 检查组一般不超过 3 人,检查组成员须是国家药管局药品 GMP 检查成员。在检查组组成时,检查员应回避本辖区药品 GMP 认证的检查工作。 3. 现场检查 a. 现场检查实行组长负责制。 b. 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 G,MP 认证现场检查。 c. 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查, 并根据被检查单位情况派员参加, 监督、协调检查方案的实施,协助组长草拟检查报告。 d. 首次会议内容包括: 介绍检查组成员; 声明检查注意事项; 确认检查范围; 落实检查日程; 确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人,熟悉药品生产全过程,并能准确解答检查组提出的有关问题。 e. 检查组需严格按照检查方案对检查项目进行***。 f. 综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定, 作出综合评定结果,拟定现场检查的报告,评定汇总期间,被检查单位应回避。 g. 检查报告须检查组全体成员签字,并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。 h. 末次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。 i. 被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及做适当的解释、说明。如有正义的问题,必须时须核实。 j. 检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面, 须经检查组全体成员及被检查单位负责人签字,双方各执一份。 k. 如有不能达成的共识的问题, 检查组须做好记录, 并经检查组全体成员及被检查单位负责人签字。 4. 检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内,提出审核意见,送国家药管局安全监管司。 5. 认证批准 a. 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药管局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,做出是否批准的决定。 b. 对审批结果为“合格”的药品生产企业( 车间), 由国家药管局颁发《药品 GM P 证书》,并予以公告。 6. 《药品 GMP 证书》有效期《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。药品生产企业应在《药品 GMP 证书》有效期届满前6 个月,重新申请药品