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基因克隆原理及实验介绍.ppt

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基因克隆原理及实验介绍.ppt

上传人:0640105 2020/6/1 文件大小:3.02 MB

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文档介绍:基因克隆原理及实验介绍Theprincipleandexperimentofgenecloning中药教研室内容概要?实验进展汇报(~)?基因克隆基本原理及实验操作目的基因长度质粒载体备注结果NS1-+3flag中间有3个位点突变成功NS1-+3flag中间有3个位点突变成功NS1-+3flag中间有3个位点突变成功NS2A-+3flag中间有2个位点突变成功NS2B-+3flag不配对失败NS2B-+3flag双峰失败NS2B-+3flag中间有1个位点突变成功NS3-+3flag测序有问题,需要沟通NS3-+3flag测序有问题,需要沟通NS3-+3flag测序有问题,需要沟通NS4A-+3flag需要重新设计引物,直接pcr成功NS4A-+3flag需要重新设计引物,直接pcr成功NS4A-+3flag需要重新设计引物,直接pcr成功NS4B-+3flag需要重新设计引物,重新实验失败NS4B-+3flag需要重新设计引物,重新实验失败NS4B-+3flag需要重新设计引物,重新实验失败NS5-+3flagPCR做不出来失败NS5-+3flagPCR做不出来失败NS5-+3flagPCR做不出来失败E-+3flag中间有4个位点突变成功Cap-+3flag前后有数个位点突变成功Cap-+3flag前后有数个位点突变成功Cap-+3flag前后有数个位点突变成功prM-+3flag中间有3个位点突变成功prM-+3flag中间有3个位点突变成功prM-+3flag中间有3个位点突变成功M-+3flag中间有1个位点突变成功M-+3flag没有突变成功M-+3flag没有突变成功目的基因长度质粒载体备注结果NS3-+3flag有2个突变成功NS3-+3flag有2个突变成功NS3-+3flag有2个突变成功NS4A-+3flag没有突变成功NS4A-+3flag没有突变成功NS4A-+3flag没有突变成功NS4B-+3flag有2个突变失败NS4B-+3flag有3个突变失败NS4B-+3flag有2个突变失败NS4A+2K-+3flagNS4A+2K-+3flagNS4A+2K-+3flagNS5-++3flagPCR做不出来失败prM-1498bppLenti+3flag无信号,取消测序失败prM-2498bppLenti+3flag没有突变成功prM-3498bppLenti+3flag没有突变成功M-1225bppLenti+3flagM-2225bppLenti+3flagM-3225bppLenti+3flag分子生物学DNARNA蛋白质转录翻译逆转录分子生物学是在分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学,其研究对象是核酸(DNA、RNA)和蛋白质等生物大分子,其研究内容包括核酸和蛋白质等的结构、功能及其遗传信息和代谢信息传递中的作用和作用规律。基因克隆?基因克隆(genecloning)或分子克隆,又称为重组DNA技术,是应用酶学方法,在体外将不同来源的DNA分子通过酶切、连接等操作重新组装成杂合分子,并使之在适当的宿主细胞中进行扩增,形成大量的子代DNA分子的过程。?目的:大量扩增目的基因,为下一步基因的功能研究做准备。+3flagpCR双