文档介绍：XX 药物大鼠脑损伤的实验研究方案 1目的: 考察 XX 药物对大鼠脑损伤后运动及感觉功能恢复。 2方法: 动物分组将 60只 wistar 大鼠按体重编号随机分为 6组,每组 10只。①假手术组:仅施行开颅手术,不给予损伤。②单纯损伤组:损伤后,每日静脉给予生理盐水(与高剂量组等体积)。③阳性对照组:损伤后,每日静脉给予神经节苷酯 10mg/kg 。④低剂量观察组: XX 药物? mg /kg (转换因子法,相当于 60kg 体重的人?/天) ⑤中剂量观察组: XX 药物? mg /kg (转换因子法,相当于 60kg 体重的人? /天) ⑥高剂量观察组: XX 药物? mg /kg( 转换因子法,相当于 60kg 体重的人?天) 造模运动区机械性脑损伤模型的建立: wistar 大鼠腹腔注射 10%水合***醛() 麻醉,固定于立体定位仪上,参考大鼠鼠脑图谱,大鼠脑右侧运动感觉区皮质大体定位区域为:以前卤右旁 , 后 1mm 为原点,前后各 , 左右各 1mm 的一狭长区域。制作大鼠脑损伤模型时,在消毒后于头部正中线作一纵形头皮切口, 钻孔并暴露上述区域,于创伤点用 1ml 注射针头破坏上述运动感觉区皮质,针头刺入皮质约 2mm 深,取出针头。无菌骨蜡填充骨窗缺损处。缝合切口,雌雄分笼,置于笼内自然苏醒、自由饮食。 给药方法给药途径采取静脉推注给药的方法,于损伤后 12小时开始第一次推注给药,以后每日静脉推注给药一次,连续给药 20天。 神经运动行为学评分及行为学检测: 术毕 24h采用运动及感觉神经功能评分法: (l)运动试验:提尾试验,每项计 1分:前肢屈曲,1分;后肢屈曲,1分;头与垂直轴成角大于 10度并持续 30s,1分。(2) 行走试验,最高 3分:正常行走,0分;向前直行时不稳,1分;向瘫痪侧转圈者,2 分;身体向偏瘫侧倾倒,3分。(3) 感觉试验,每项记 1分:放置试验(视觉和触觉试验),l分;本体感觉(深感觉,将鼠爪压向桌面刺激肢体肌肉反应),l分,最高分 8分。损伤后 10d和20d再次对各组进行评分。 血清 TNF- α、 IL-1 、 IL-6 、 IL-8 含量变化用试剂盒检测大鼠血清中 TNF- α、 IL-1 、 IL-6 、 IL-8 的含量变化,检测时间点包括:手术前、手术后 8h( 第一次给药前)、手术后 24h( 给药前取血,以下同)、手术后 72h 、手术后 10d 。 实验结果的展示与数据分析表 1:神经运动及感觉功能评分(x ± S) 组别术前术毕 24h术毕 10d 术毕 20d 假手术组单纯损伤组阳性对照组( XX 药物)低剂量观察组( XX 药物)中剂量观察组( XX 药物)高剂量观察组表 2:血清 TNF- α含量变化(x ± S) 组别术前术毕 8h术毕 24h术毕 72h术毕 10d 假手术组单纯损伤组阳性对照组( XX 药物)低剂量观察组( XX