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阿奇霉素-实习报告.doc

上传人:cby201601 2020/6/23 文件大小:78 KB

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阿奇霉素-实习报告.doc

文档介绍

文档介绍:实习报告实习目的及意义毕业实习是实践教学的重要做成部分,是实现培养目标的重要教学环节。通过毕业实习,进一步培养学生的创新精神、动手能力和社会适应能力;使学生树立科学的世界观、人生观和价值观,具有强烈的社会责任感,具有团结互助、乐于奉献和遵纪守法观念。通过毕业实习,是学生所学理论知识密切联系实际,培养和提高学生发现问题、分析问题、解决问题以及独立工作的能力,培养具有良好的职业道德和严谨的工作作风,提高实践能力和创新思维能力。实习地点时间实习地点:********实习时间:2013-2-25~2013-4-。白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在水中几乎不溶。结构式::C38H72N2O12,分子量:,熔点:113-115°C,相对密度:,半衰期:35-48h。阿奇霉索对酸稳定,口服吸收快。对某些菌表现为快速杀菌作用,而其它大环内酯类为抑菌药。阿奇霉素组织分布广,血浆蛋白结合率低,细胞内游离浓度较同期血药浓度高10~100倍,半衰期长达35~48h,易被巨噬细胞摄取转运,每日仅需给药一次。阿奇霉素临床常用的口服固体剂型有片剂、胶囊剂等剂型。其中片剂有普通片、缓释片、分散片,研究较多的是分散片的辅料筛选、工艺过程及其质量。临床使用中发现阿奇霉素有一定的胃肠道反应,普通固体制剂由于阿奇霉素药物溶解度低,为达到治疗效果就要加大药物的用量,这样虽然达到治疗效果,但是也使药物的不良反应突显,胃肠道反应加剧而且还伴有其它更多的不良反应出现,令药物发展前景堪忧。为改善本药物存在问题,提高其药物溶解度是关键。使药物与载体结合形成药物-载体复合物,以改变药物的一些理化性质在很多药物的剂型研究中被广泛使用。本实验将阿奇霉素制成固体分散体,使药物与水溶性载体交联聚维酮结合,进而增加其药物溶解度,同时增加药物溶出度,提高生物利用度,从而减小药物用量,降低药物毒副作用,提高药物疗效。-26A紫外可见分光光度计(中国一天津市光学仪器厂);RE-52AA型旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂),KS2500型超声波清洗机(宁波科生仪器厂),TG328A(S)分析天平(上海精科),SHB-III型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司),DHG-9140A型电热恒温鼓风干燥箱(上海一恒科技有限公司),旋转式压片机(天津大学精密仪器厂),78X片剂四用测定仪(上海黄海制药厂),智能药物溶出仪RCZ-8A(天津大学精密仪器厂)。(怀庆堂),交联聚维酮(K30),无水乙醇(分析纯)。 阿奇霉素在水中几乎不溶,为提高其溶解度应选用亲水性较好的载体材料。聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮,PVP)为白色或乳白色,无臭、易流动的无定形粉末,分子式为(C6H9NO)n,平均分子量为500~7000,有吸湿性,易溶于水,在甲醇、乙醇等有机溶剂中极易溶解,但不溶于醚、烷烃、矿物油、四氯化碳和乙酸乙酯。交联PVP具有的高吸水性、高溶胀性和良好的塑性变形性及流动性,可作为片剂或硬胶囊的崩解剂,可采用湿法压片,也可直接压片。交联PVP由

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