文档介绍：药房规章制度<div style='padding:10px 5px 0px 20px;margin:10px 0px 0px -15px;' 1. 药店管理规章制度 2. 药房的规章制度 3. 药房管理规章制度 1、药店管理规章制度驻店药师职责一、驻店药师必须遵守职业道德,忠于职守。蕌二、驻店药师必须了解本店处方药,非处方药使用过程中的有关知识。蕌三、驻店药师必须对处方进行审核签字。蕌四、驻店药师依据处方正确调配, 对有问题的处方不能擅自更改, 应凭医师更正重新签字,方可调配销售。蕌五、对消费者购买的药品,驻店药师应提供用药指导或提出治疗建议。处方审核与管理制度一、驻店药师审核处方时应注意以下几点: 蕌 1 、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。蕌 2 、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。蕌 3 、核对剂量是否有误,如因病情需要超过常用剂量,医师是否已在超剂量下签字。蕌 4 、有无配伍禁忌。蕌 5 、医师是否签字。蕌二、销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定执行。蕌三、处方的《处方药品登记簿》保存 2 年以上备查。蕌处方药调配制度一、处方药必须凭执业医师(或助理执业医师)处方方可购买。蕌二、驻店药师对处方进行审核,依据处方正确调配,发货人和驻店医师在处方上签字。蕌三、处方药不得擅自更改和代用。蕌四、对有配伍禁忌或超剂量处方, 应当拒绝调配、销售, 必要时须经医师对处方更正或重新签字后,方可调配、销售。蕌非处方药销售制度一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语。警示语为“请仔细阅读说明书并按说明书购买和使用”。蕌二、非处方药不得采用有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式。蕌三、对消费者购买的非处方药,驻店药师应做好咨询服务,指导安全用药。药品质量管理制度 1) 药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规,依法购进。(2 )进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗。(3 )购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。(4) 购进药品要有合法票据, 并依据原始票据建立购进记录, 购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年, 但不得少于二年。(5 )购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行,实行进口药品报关制度后, 应附《进口药品通关单》。(6 )首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行, 填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”, 并进行相应的质量审查, 经审批合格后方可经营。(7 )购进药品的合同要有明确的质量条款内容。(8 )定期对进货情况进行质量评审,一年至少 1-2 次。认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进。药品进货和验收质量管理制度一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策, 必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。二、门店严禁从非法渠道采购药品。三、门店在接受配送中心统一配送的药品时, 应对药品质量进行逐批检查验收, 按送货凭证的相关项目对照实物, 对品名、规格、