哌替啶的镇痛作用.ppt

文档介绍：哌替啶的镇痛作用*1实验目的掌握疼痛模型的复制方法观察哌替啶的镇痛作用Date2疼痛模型的复制方法(物理方法):刺激牙髓、尾尖、内脏神经机械刺激法:刺激动物的尾尖、足、尾根Date3疼痛模型的复制方法(化学方法)扭体法(小鼠腹腔内注入醋酸)钾离子皮下透入法缓激肽动脉注射法Date4实验原理哌替啶(pethidine)是一类人工合成的阿片类镇痛药,主要激动阿片μ亚型受体而发挥镇痛、镇静、兴奋、呼吸抑制、扩张血管和免疫抑制的作用。哌替啶的镇痛效应弱于吗啡,仅为吗啡的1/10,持续时间较短(2-4h)。Date5注入小鼠腹腔内的醋酸作用于神经末梢,引起腹腔深部大面积而持久的疼痛刺激,致使小鼠产生“扭体反应”,表现为:腹部内凹,后腿伸展,臀部高起。哌替啶对“扭体反应”有抑制作用,是因为激动了阿片受体,激活了脑内抗痛系统,阻断痛觉传导,从而产生中枢性镇痛作用,可明显减少小鼠“扭体反应”的次数。实验原理Date6实验材料动物:普通级小白鼠仪器:电子天平;1ml注射器试剂:%哌替啶;生理盐水;%醋酸Date7实验方法甲组(2只)(2只)%醋酸()观察10min内两组出现“扭体反应”的小鼠数Date8实验结果※通过观察实验动物,辨别哪组动物是镇痛给药组对照组给药组小鼠总数扭体反应鼠数小鼠总数扭体反应鼠数122222345总计Date9实验结果计算镇痛百分率,镇痛百分率>50%,说明哌替啶有镇痛作用Date10