文档介绍：首营企业1、目的保证首次发生供货关系的医疗器械生产企业和经营企业的合法资质,保证购进医疗器械产品质量,把好医疗器械购进质量关。2、依据《医疗器械经营质量管理规》和《医疗器械经营质量管理规现场检查指导原则》、《药神器械V60版本》3、 质量负责人对首营企业进行审批4、—首营企业—首营企业申请52质管部审批启用质管部质量负责人采购管理—首营企业—,填写登陆用户名和密码,登陆药神,双击进入【采购管理】主菜单下的【首营企业】操作窗口,双击【首营企业审批表】,根据索取资料录入容(如图)最后填写相关的申请理由将申请表上报到业务经理。,填写登陆用户名和密码,登陆药神,双击进入【采购管理】主菜单下的【首营企业】操作窗口,双击【首营企业质管部审批】,点击【刷新】,对照相关资质进行审核,并填写审核意见,如同意,点击【确定】,系统自动记录签名和审核通过时间,如不同意,点击【作废】。,跨越任何一步都无法看到数据,任何一个审批环节发现的错误都需要驳回到上一步修改或者直接作废处理,首营审批完后,相应资料进入公司质量管理基础数据库,生成供货单位档案管理,基础数据包含了供货单位相关经营资质效期、供货业务员相关资质、供货单位经营围等相关容,可以实现计算机系统对应的供货及采购医疗器械的合法性、有效性相关联,同时与供货单位的经营围相对应,由计算机系统进行自动跟踪、,资质交于质量管理员,质量管理员可以打印《首营企业审批表》附于资料原件,建立《合格供货商档案》,对即将到期或已经到期的证照资质,由采购业务员负责及时索要和收集,交质量管理员进行基础数据维护和更新维护操作规程:操作(系统管理—基础档案管理—供货单位档案管理)跟新记录界面:操作(系统管理—基础档案查询—查询基础档案更新记录)首营品种1、目的保证本企业首次采购品种的合法性2、依据《医疗器械经营质量管理规》和《医疗器械经营质量管理规现场检查指导原则》、《药神器械V60版本》3、 质量负责人对照相关容进行审批并填写审核意见4、—首营品种—首营品种申请52质管部审批启用质管部质量负责人采购管理—首营品种—,填写登陆用户名和密码,登陆药神,双击进入【采购管理】主菜单下的【首营品种】操作窗口,双击【首营品种审批表】,根据索取资料录入容(如图)最后填写相关的申请理由将申请表上报到业务经理。,填写登陆用户名和密码,登陆药神,双击进入【采购管理】主菜单下的【首营品种】操作窗口,双击【首营品种业务部审批】,点击【刷新】,对照相关信息进行审核,并填写审核意见,如同意,点击【确定】,系统自动记录签名和审核通过时间,如不同意,点击【作废】。,填写登陆用户名和密码,登陆药神,双击进入【采购管理】主菜单下的【首营品种】操作窗口,双击【首营品种质管部审批】,点击【刷新】,对照相关资质进行审核,并填写审核意见,如同意,点击【确定】,系统自动记录签名和审核通过时间,如不同意,点击【作废】。,跨越任何一步都无法看到数据,任何一个审批环节发现的错误都需要驳回到上一步修改或者直接作废处理,首营审批完后,相应资料进入公司质量管理基础数据库,生成经营品种档案管理,基础数据包含了经营品种相关品种批准文号效期、品种相关资料信息等相关容,可以实现计算机系统对应采购医疗器械的合法性、有效性相关联,由计算机系统进行自动跟踪、,将首营品种资料原件交由质量管理员存档,质量管理员可以打印《首营品种审批表》。