文档介绍：《化学发展史》论文黄鸣龙及黄鸣龙还原法学号************ 姓名**** 班级************ 任课教师**** 分数 100 化学化工学院生平简介 1898 年8月6 日生于江苏省扬州市。 1916 在浙江医药专科学校( 现名浙江医科大学) 学****1920 瑞士年赴苏黎世大学学****192 2 年赴德国柏林大学学****获博士学位。 1924 年任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。 1928 年在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。 193 5 年赴德国维次堡大学化学研究所进修,任访问教授。 1938 年在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成,任访问教授;在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素,任访问教授。 1940 年任中央研究院化学研究所( 昆明) 研究员兼西南联合大学教授。 194 5 年在美国哈佛大学化学系进行合成化学研究,任访问教授。 1949 年在美国默克药厂任研究员。 1952 年任军事医学科学院化学系主任、研究员。 1955 年当选为中国科学院数理化学部学部委员。 1956 年中国科学院上海有机化学研究所研究员、所学术委员会主任、名誉主任。 1979 年7月1 日逝世于上海。[1] 科学研究- 甾体研究 1952 年,黄鸣龙回国后主要是把发展有疗效的甾体化合物的工业生产作为甾体激素药物的工作目标。他与有关研究生产单位协作, 首先在植物性甾体化合物方面,调研甾体皂素,以期获得较好的甾体药物的半合成原料。在化学方面则偏重于甾体激素的合成,目的是为寻找更经济的合成方法及疗效更高的化合物。他于 1958 年利用薯蓣皂甙元为原料,用微生物氧化加入 11α- 羟基和用氧化钙-碘- 醋酸钾加入 C21-OAc 的方法,七步合成了可的松。这不仅填补了中国甾体工业的空白,而且使中国可的松的合成方法,跨进了世界先进行列。有了合成可的松的工业基础,许多重要的甾体激素,如黄体***、睾丸素、可的唑、强的松、强的唑龙和地塞米松等,都在 60 年代初期先后生产出来。不久他又合成了若干种疗效更好的甾体激素,如 6α- ***可的唑、 6α- ***-17 α- 乙酰氧基黄体***、Δ 6-6- ***副肾皮***、Δ 6-6- ***-17 α羟基黄体***和Δ 1-16- 次***副肾皮***以及地塞米松等。[2] 黄鸣龙在口服避孕药的研究方面的主要贡献是,结合中国情况认真制订科研计划,并与有关的生产单位一起选择合成了炔诺***、甲地孕***和***地孕***等药物。与此同时,他又积极开展甾体口服避孕药结构改变的研究,以期获得具有更高疗效的药物。[2] 肾上腺皮质激素, 如可的松及可的唑,在 C6α- 位置引入一***, 疗效大为加强, 如在位加入双键, 则效力也可加大, 因此他设计合成Δ 6-6- ***-17 α- 羟基黄体***,它的 17- 乙酸酯( 简称甲地孕***, 14) ,口服效力比 6α- ***-17 α- 乙酰氧基黄体***(大5—6倍。甲地孕***用作口服避孕药是中国的首创,它在英国也被用作口服避孕药。此药虽然避孕功能甚佳, 但合成方法, 无论是中国还是英国, 当时都不够经济。因此, 1956 年,黄鸣龙又和工业部门一起对其合成方法进行了改进。老方法合成甲地孕***是 6步,总收率 18% , 国外比较新