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2-氨基吡啶和吡啶亚胺镍配合物合成及催化乙烯聚合研究.pdf

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2-氨基吡啶和吡啶亚胺镍配合物合成及催化乙烯聚合研究.pdf

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2-氨基吡啶和吡啶亚胺镍配合物合成及催化乙烯聚合研究.pdf

文档介绍

文档介绍:中山大学
硕士学位论文
2-氨基吡啶和吡啶亚胺镍配合物合成及催化乙烯聚合研究
姓名:李聪
申请学位级别:硕士
专业:高分子化学与物理
指导教师:伍青
20100529
被拎ず瓦拎ぱ前纺浜衔合成及催化乙烯聚合研究摘要专业:高分子化学与物理学位申请人:指导老师:。李聪伍青教授本论文设计、合成并表征了具有不同位阻效应和电子效应的被拎づ涮少波博士的方法合成配合物..二甲基谆桨坊,一三甲基苯基效应对催化乙烯均聚性能的影响。苯胺邻位取代基主要起到增大垂直配位平面方呈现活性聚合的特征。讨论了温度,不同助催化剂体系等聚合条件对被拎镍配合物催化乙烯聚合的影响,发现随着温度的升高,催化活性和聚合物分子量,.甲基苯胺基,谆交亚甲基吡啶篟也:┯雔,籽跻彝殇寤从Φ玫较嘤Φ一氨基吡啶和吡啶亚胺镍溴配合物和源呋羇进行了单晶结构表征。并按本课题组宰亚甲基吡啶镍系统研究了被拎つ浜衔在駻下对乙烯的聚合反应。初步证明了催化剂呋蚁┚酆暇哂谢钚跃酆咸卣鳌Q芯苛吮桨妨谖晃蛔向上的位阻的作用,发现随着苯胺邻位位阻的增大,存在一个比较合适的取代基位阻,使得催化乙烯聚合具有较高活性,并且聚合产物分子量分布在以内,中山大学硕士学位论文话被拎ず瓦拎ぱ前纺浜衔锖铣杉按呋蚁┚酆涎芯
,并对其进行了单晶结构分析,从单晶结构可以发现苯胺邻位的苯基对于配位平面的垂直方合条件,如不同温度,不同助催化剂,不同压力下对乙烯均聚的结果。发现了不同于以往对于吡啶亚胺镍配合物的研究结果,引入大位阻基团的吡啶亚胺镍配合物砸蚁┚,分子量分布变宽。首次合成并表征了在苯胺邻位和碳骨架上同时引入大位阻基团的吡啶亚胺向上提供了足够的位阻,能够有效抑制链转移的发生。研究了配合物诓煌左右。提高乙烯压力至啾扔诔Q咕酆洗呋钚蕴岣咴叮肿恿提高叮捎诰酆衔锓肿恿抗螅诰酆瞎讨形龀龆晌R煜嗵逑担┥⑿应明显,所以导致分子量分布变宽。关键词:被拎つ呋粒ぱ前纺呋粒蛔栊вΓ蚁┚酆希钚聚合中山大学硕士学位论文被拎ず瓦拎ぱ前纺浜衔锖铣杉按呋蚁┚酆涎芯Ⅱ.
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学位论文作者签名:孝膨原创性声明日期:月本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人就读中山大学化学与化学工程学院期间,在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果,本人确保其实验数据的真实性。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。被拎ず瓦拎ぱ前纺浜衔锖铣杉按呋蚁┚酆涎芯
翮繇钧学位做作者哆季移日期:渺年多月≯日知识产权保护声明学位论文使用授权声明日期:抡阅,有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索,可以采用复印、缩印或其他方法保存学位论文。日期:弦‘口年多月叩日我所提交答辩的学位论文,是本人在导师指导下完成的成果,该成果属于中山大学化学与化学工程学院,受国家知识产权法保护。在学期间与毕业后以任何形式公开发表论文或申请专利,均需由导师作为通讯联系人,未经导师的书面许可,本人不得以任何方式,以任何其它单位作全部和局部署名公布学位论文成果。本人完全意识到本声明的法律责任由本人承担。本人完全了解中山大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版,有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆、院系资料室被查学位论文作者签名:中山大学硕士学位论文被拎ず瓦拎ぱ前纺浜衔锖铣杉按呋蚁┚酆涎芯
第绪论入汽车、电子、电器、建筑材料等高端应用领域。其中聚乙烯是产量最功能化作为生产聚烯烃树脂的主要发展目标。而聚烯烃技术的关键在于催化剂,采用自由基聚合和配位聚合两种方法制备。自由基聚合反应条件苛刻,产物结构不易控制,因此其发展受到限制。而配位聚合是以过渡金属配合物作为主催化剂,在较低的温度和压力下进行,并且产物的结构和性能易于控制和设计。近几十年来,烯烃配位聚合催化剂经历了呋痢⒚鹗舸呋剂和后过渡金属催化剂及非茂过渡金属催化剂等几个不同的发展阶段。上世纪九结构可控的窄分子量分布、端基功能化的聚合物以及具有限定结构的嵌段共聚聚烯烃是合成树脂中产量最大、用途最广的高分子材料。近年来,国际聚烯烃技术发展十分迅速,新产品、新工艺不断涌现,新型高性能聚烯烃产品大量进大,应用最多,也是消费量最高的一种,各国都把提高合成技术及产

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