第二章第三节伴性遗传复习ppt 课件.ppt

文档介绍：第三节伴性遗传第二章《基因和染色体的关系》道尔顿一、人类红绿色盲症伴性遗传的概念:位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。如:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病等红绿色盲的特点(1)症状:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。(2)基因特点:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基因的等位基因(正常基因B)是显性基因,也只位于X染色体上。XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲的遗传方式亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1:1XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXBY男性正常XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者XbXb女性色盲1:1:1:1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1女性色盲男性正常×伴X隐性遗传病的特点:1、患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。