文档介绍：常用化疗药物主要副作用各种化疗药物均对生长活跃的组织有毒性作用,都有不同程度的骨髓抑制及消化道反应,下表仅指其需要特别注意的副作用药物名称常用缩写主要副反应环磷酰***CTX 骨髓抑制 出血性膀胱炎、心肌炎、肺纤维化、中毒性肝炎异磷酰***IFO出血性膀胱炎 骨髓抑制顺铂DDP肾脏毒性、消化道反应、耳毒性、神经毒性卡铂CARBO骨髓抑制米托蒽醌Mx心脏毒性、骨髓抑制氨甲蝶呤MTX肾毒性、肺纤维化、口腔溃疡阿糖胞苷Ara-C肝损害(但腹腔化疗会减轻)博来霉素 BLM肺纤维化平阳霉素PYM肺纤维化泰素(紫杉醇)TAXOL过敏、心脏传导障碍、末梢神经炎、骨髓抑制、外周神经毒性、脱发长春新碱 VCR末梢神经炎,外渗皮肤损害5-***尿嘧啶 5-FU腹泻(菌群失调---难辩);•食欲减退、恶心呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、严重者血便、肠粘膜脱落,以及肠穿孔。阿霉素ADM心脏毒性、骨髓抑制、脱发鬼臼素(足叶乙甙)VP-16骨髓抑制和美新TOPO骨髓抑制1、丝裂霉素MMC;•骨髓抑制:4-6周最明显2、博莱霉素BLM;•毒副作用:肺毒性:肺炎样症状、肺纤维化, 皮肤反应:指趾关节皮肤肥厚,色素沉着。发热:38度左右,可自行消退。3、新一代铂类,包括:奥沙利铂、络铂、奈达铂高发生率不良反应有:周围神经毒性、骨髓抑制、腹泻经对症处理、减量、停药,基本可控制4、长春瑞宾NVB:从外周静脉给药时,刺激大,静脉炎发生率高,切勿外渗。周围神经毒性:腱反射消失、指、趾麻木、四肢疼痛、肌肉震颤。骨髓抑制:主要为中性粒细胞减少,但无剂量累积毒性。5、依立替康:1)急性反应:乙酰胆碱综合征,表现为多汗、多泪、唾液分泌增多、视物模糊、痉挛性腹痛、“早期”腹泻;在用药24小时内出现,多可自行缓解,严重者给阿托品治疗;恶心呕吐常见。2)亚急性反应:延迟性腹泻,剂量限制毒性,用药24小时后出现,水样便,可带血,发生率80%~90%,严重者占39%;大剂量易蒙停有效;骨髓抑制明显,亦为剂量限制毒性。6、托泊替康:骨髓抑制明显;4度血小板降低发生率达26%,中位持续时间为5天,血小板降低至最低中位发生时间为15天。7、草酸铂L-OHP:外周神经毒性:感觉迟钝、异常,遇冷加重,偶见可逆性急性咽喉感觉异常。与依立替康合用可发生胆碱能综合征(腹痛、唾液分泌过多等)危险,阿托品可以预防。护理措施:------四禁••禁止用冰水漱口和冷食•禁止与碱性药物或溶液配伍输注•制备药液及输注时避免接触铝制品、避开离子8、掌握化疗药物的正确溶酶,:氮芥、CTX、VDS、BLM、喜树碱、VP-16、:MTX、CBP、草酸铂、秋水酰碱、THP、光辉霉素、抗癌锑等。需要避光的常用药物:DTICMMC放线菌素D、光辉霉素、秋水仙碱、喜树碱、长春碱类需冷藏的常用药物:在2-NU、NU、长春花碱(VLB)、VDS、NVB、紫杉醇、泰索帝、DTIC低温保存:去甲氧柔红霉素、门冬酰***酶一、骨髓抑制骨髓抑制明显的药物:•紫杉类:紫杉醇、多西紫杉醇•长春碱类:长春地辛、长春瑞宾•足叶乙甙及替尼泊甙•亚硝脲类:卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲•卡铂•蒽环类1、白细胞抑制:白细胞下降多开始于停药后一周左右,至10左右达到最低点,在低水平维持2~3日,即开始回升,历时7~10日后可恢复至正常;一般I度和II度的白细胞抑制不需处理,多可以自然恢复,且不会影响下个疗程的化疗;通常III度和IV度的白细胞抑制需要积极的处理。2、血小板抑制:血小板的下降比白细胞晚,但是回升非常快;目前没有非常的好的药物治疗血小板下降;I度和II度的血小板的抑制无需处理;III度和IV度的血小板抑制需要积极地处理;二、消化道症状:胃肠道反应明显的药物:1、顺铂、氮芥、大剂量美法兰、氮烯咪***、环磷酰***、放线菌素D、***尿嘧啶及其衍生物恶心呕吐较明显;2、***尿嘧啶及其衍生物、大剂量巯嘌呤、美法兰、依立替康常有腹泻,严重者会导致死亡;3、***物常有便秘;4、长春碱类偶可发生麻痹性肠梗阻。一)、恶心、呕吐的处理:恶心、呕吐是最常见的化疗反应之一;控制化疗导致的恶心和呕吐非常重要;初次化疗的恶心和呕吐的控制非常重要,它直接关系到以后化疗反应的轻重;一般来讲晚上的呕吐应该较白天轻;严格计算出入量,注意水电解质平衡;引起恶心呕吐的抗癌药物及其强度分类⑴极高度致吐药:呕吐发生率达90~100%,如顺铂、达卡巴嗪、氮芥、大剂量环磷酰***(≥1000mg/m2)等。⑵高度致吐药:呕吐发生率为60~90%,如亚硝脲类、多柔吡星、链脲霉素、卡铂、环磷酰***(≤1000mg/m2)、***苄肼等。⑶中度致吐药:呕吐发生率为30~60%,如异环磷酰***、紫杉醇、***尿嘧啶、甲氨蝶呤、依托泊甙、替尼泊甙、长春酰***等。⑷低度致吐药