文档介绍：淮西***品管理常用流程1.***品、第一类精神药品购用《印签卡》申办流程符合条件的医疗机构提出申请1、有与使用***品、第一类精神药品相关的诊疗科目;2、具有经过***品、第一类精神药品培训的、专职从事***品、第一类精神药品管理的药学专业技术人员;3、有获得***品、第一类精神药品处方资格的执业医师;4、有保证***品、第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。市级卫生行政部门1、《印签卡》申请表;2、《医疗机构执业许可证》副本复印件;3、***品、第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;4、市级卫生行政部门规定的其他材料;5、《印签卡》有效期满需换领新卡的医疗机构提交***品、第一类精神药品使用情况。对经审核合格的医疗机构发放《印签卡》。《印签卡》有效期三年,满有效期前三月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。40天内作出是否批准的决定《印签卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、药品采购药师等项目发生变更,医疗机构在变更发生之日起3日内到设区的市级卫生行政部门办理变更手续。2.***品、第一类精神药品采购流程专职管理人员制定申购单申购单经采购人员、药剂科负责人、医疗机构负责人审核签字并盖章,加盖医疗机构公章。省、市定点批发企业将***品、第一类精神药品送到药房专职管理人员办理入库,采购人员、库管人员不得自行提货。付款采取银行转帐,严禁现金采购。向省、市定点批发企业购买***品、第一类精神药品。凭印签卡3.***品、第一类精神药品验收流程省、市定点批发企业将***品、第一类精神药品送至药房专职管理人员货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装。入库验收专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员双人签字。短缺、缺损的***品、第一类精神药品双人清点登记,作好记录。上报科主任、分管院长批准药品采购员向供货单位查询、处理加盖公章专用帐册保存自药品有效期期满起不少于5年4.***品、第一类精神药品发药流程***品专职管理人员(白班负责保管密码、运转班负责保管钥匙)***品、第一类精神药品处方;患者及代取人身份证复印件;二级以上医院医生的诊断证明及病历***品、第一类精神药品处方应有发药人、复核人双人签字对发出的***品、第一类精神药品逐笔记录,内容包括:日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、患者姓名及身份证号、代领人姓名及身份证号、发药人、复核人签字。5.***品、第一类精神药品病历管理流程门(急)诊癌痛患者及中重度慢性疼痛患者具***品、第一类精神药品处方权的首诊医师专用病历,加盖“麻、精药专用印章”知情同意书挂号室相关科室具***品、第一类精神药品处方权医师1、二级以上医院开具的诊断证明;2、患者户籍簿、身份证和其他有效身份证件;3、为患者代办人员身份证明文件。***品、第一类精神药品回收流程患者或其家属携***品、第一类精神药品调剂该药品的药房药房专职管理人员接待,在《患者不再使用剩余的***品、第一类精神药品回收记录》上登记,***品、第一类精神药品办理退库流程病区专职管理人员携剩余的***品、第一类精神药品和退药单调剂该药品的药房药房药房专职管理人员接待,在《病区剩余的***品、第一类精神药品回收记录》上登记做退库处理,药房专职管理人员有退库记录,并签字。退回退回重新调拨使用8.***品、第一类精神药品处的保管、领取、使用、退回、销毁管理流程医疗机构管理部门指定的处方发放部门按需向各部门(或使用者)发放专用处方发放部门专职管理人员在相应登记本上记录处方的印制编号范围和领用部门(或领用人)药房调剂、回收生效处方,逐日编号,药房专职管理人员负责单独保存医生使用自己领取印制编号范围内的专用处方药房专职管理人员负责单独保存已生效专用处方至保存期满领用部门处方再发放,登记销毁,有记录各病区护理专职管理人员凭病区医师开具的处方领药提出销毁申请,医疗机构负责人批准,登记备案。9.***品、第一类精神药品销毁流程过期、损坏的***品、第一类精神药品药房专职管理人员门诊患者退回的未使用的***品、第一类精神药品退回专人销毁,有记录,销毁人、监销人签字所在地卫生行政部门提出销毁申请审批同意、派人监销