文档介绍：:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则进入全身血液循环内的有效药量明显减少,这种作用称为首关消除。:部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物,被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环,又称肝肠循环。:是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。:是体内药物播恒定比例消除,在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。:随着剂量或浓度的增强,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而其他效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。:凡与用药目的无关,并为患者带来不适或痛哭的反应统称为药物的不良反应。:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重。:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应作用治疗目的时,其他效应就成为副反应。:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。:耐受性为机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。增加剂量可恢复反应,停药后耐受性可消失。:耐药性是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性。:离子型药物极性高,不易通过细胞膜脂质层个,这种现象称为离子障。:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。:如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化,则称为质反应。:是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。:是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。:少数较严重的不良反应较难恢复,称为药源性疾病。:变态反应是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与集体蛋白结合为抗原后,经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应,也称过敏反应。:是一种性质异常的药物反应,通常是有害的,甚至是致命的,反应是否发生常与剂量无关,即使很小剂量也会发生。:是指对细菌有抑制或杀灭作用的药物,包括抗生素和人工合成抗菌药物。:指抗菌药物的抗菌范围。:是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。(MIC):是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标。指在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。(MBC):是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标。%的最低药物浓度称为最低杀菌浓度。:对所有病原体,包括微生物、寄生虫,甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称化学治疗。:是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标,常以化疗药物的半数动物致死量(LD50)与治疗感染动物的半数有效量(ED50)之比来表示:LD50/ED50,或者用5%的致死量(LD5)与95%的有效量(ED95)之比来表示;LD5/ED95。:化疗过程中所用的药物,包括抗微生物药、抗寄生虫药和抗肿瘤药。(吸收)、(分布)、(代谢)和(排泄)。(专一)性低,有(个体差异)现象。(副作用)、(毒性反应)、(过敏反应)、(后遗效应)和(停药反应)等。,称为(协同),也可能是药物原有作用减弱,称为(拮抗)。:(缩瞳)、(降低眼内压)、(调节痉挛)等。:(支气管哮喘)、(房室传导阻滞)、(心脏骤停)、(感染性休克)等。(M胆碱受体)激动剂,临床上主要用于治疗(青光眼)和(虹膜炎)。(毛果芸香碱)和(毒扁豆碱);而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有(阿托品)和(后马托品)。(阿托品)和(胆碱酯酶复活药)。(M胆碱受体)阻断剂,其对眼睛的作用是(散瞳)、(眼内压升高)和(调节麻痹)。,应以(阿托品)和(杜冷丁)合