文档介绍：A安慰剂:指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂B半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表B不良反应:一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。B变态反应(Allergy):机体受药物刺激发生异常的免疫反应,而引起生理功能障碍或组织损伤。B半数致死量(LD50或LC50):引起50%动物死亡的剂量B半数中毒量(TD50或TC50):引起50%的动物产生毒性反应剂量B半数有效量(EC50或ED50):引起50%阳性反应或50%最大效应的量B部分激动药(Partialagonist):高亲和力+弱在活性 0%<a<100%B被动转运:药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧,其转运速度与膜两侧的药物浓度差(浓度梯度)成正比。B半合成抗生素:对天然抗生素进行结构改造后获得的,如头孢菌素。C成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱D对因治疗(治本):针对病因治疗。D对症治疗(治标):用药改善疾病症状,但不能消除病因。D毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免的一种不良反应。F反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象F副作用:用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。F分布:药物吸收后从血循环到达作用、储存、代、(MPC):抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变的最低浓度G肝肠循环:许多药物经肝脏排入胆汁,由胆汁流入肠腔,在肠腔又被重吸收,可形成肝肠循环G观分布容积:指理论上药物均匀分布所需容积。G肝药酶:肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。H后遗效应:停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存的生物效应。H活化:由无活性或活性较低的药物转变成有活性或活性较强的药物H化学治疗(简称化疗):是指用化学药物抑制或杀灭机体的病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌)、寄生虫及自身部的入侵者——恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起的疾病。H化疗指数:LD50/ED50或LD5/ED95。(即动物半数致死量与半数有效量之比,即LD50/ED50的比值来表示或以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比,即LD5/ED95来评价)J局部作用:无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用J急性毒性:因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。J继发性反应:由于药物治疗作用引起的不良效果。J简单扩散:又称为脂溶扩散,脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。J激动药agonist:为既有亲和力有在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能,J拮抗药antagonist:能与受体结合,具有较强亲和力而无在活性的药物J精神依赖性:用药后产生愉快满足的感觉,使用药者在精神上渴望周期性或连续用药,以达到舒适感J菌***替症:长期应用广谱抗生素后,使敏感细菌受到抑制,不敏感细菌乘机在体大量繁殖,造成二重感染。J竞争性拮抗剂:受体与药物结合具可逆性;非竞争性拮抗剂:受体与药物结合不具可逆性K抗菌药:能抑制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物。K抗菌药物:抗菌药物是指由生物包括为微生物(如细菌、真菌、放线菌)、植物和动物在,在其生命活动