文档介绍：原创性声明本人郑重声明:所呈交的科研论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名:纽《竺了日期:2Q12生S目埋臼关于科研论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本论文。(保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名:叁盘篁]导师签名: 日期:列渔S B强日目录中文摘要????????????????????????????..1 英文摘要????????????????????????????..4 主要符号????????????????????????????.8 材实验方法????????????????????????????15 统计方法????????????????????????????23 实验结果????????????????????????????24 讨参考文献????????????????????????????46 致1谢???????????????????????????..54 攻读硕士学位间发表和撰写的论文??????????????????..55 CATALoNGUE Abstract in Abstract in Symbolic Statisticalanalysis??????????????????????????23 Paper 山东大学硕士学位论文黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后凝血酶毒性损伤的干预研究硕士研究生:段成竹专业:中西医结合临床(老年病学) 导师:李鲁杨教授摘要研究背景脑血管病CVD(Cerebrovascular disease)是当今社会严重危害人类健康的常见病和多发病,在全球己成为第一致残和第三致死的病因,而缺血性CVD的发病率约在CVD发病率的75%。其早期的治疗是在窗口期内进行溶栓,恢复缺血区及周围组织的血液供应,使脑组织重新得到氧的供应和某些神经元的可逆性损伤及时获得功能上的恢复,然而复流后其功能未能得到有效的恢复,而进一步加重脑水肿和神经元坏死与凋亡,导致严重的脑机能障碍,此称为脑缺血再灌注损伤 CIRI(Cerebral Ischemia Reperfusion Injury)。近年来的研究表明,CIRI演变过程中贯穿的病因病机相对较为复杂,在众多的病因中凝血酶神经毒性损伤占据了非常重要的位置,特别是随着中枢神经系统内各种凝血酶受体的发现,但其神经损伤机制及应用凝血酶抑制剂进行保护机制尚未完全阐明。本次研究利用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性缺血再灌注模型,从中医“热毒学”角度出发,应用具有清热解毒功效的黄芩主要提取物黄芩苷对CIRI后凝血酶毒性神经损伤机制进行干预研究,证实黄芩苷对CIRI后凝血酶神经毒性损伤具有保护作用,给临床治疗CIRI提供了新的实验依据和治疗靶点,为中医药治疗CIRI提供新的思路和方法。、脑组织的病理形态学改变、缺山东大学硕士学位论文血组织PAR-1的蛋白表达水平、NF—K Bp65和Caspase一3阳性细胞细胞数的检测, 探讨黄芩苷对CIRI后凝血酶毒性损伤和神经元保护的机制。研究方法 :Wistar雄性青年大鼠,SPF级,体重280—3209, 适应性喂养一周后随机分为:假手术组、模型组、黄芩苷小、中、大剂量组(25、 50、100mg/kg)、阿加曲班对照组,每组15只。利用特制的线栓进行制备大鼠局灶性大脑中动脉脑缺血再灌注模型,在缺血3h后实现再灌注,治疗组和对照组术后立即腹腔分别注射不同剂量的黄芩苷混悬液和阿加曲班注射液,余组等量生理盐水,每天一次。 、1、3、7天进行脑神经功能缺损评分、在1、3、7天取缺血脑组织固定和冰冻。 。 。 。研究结果 :假手术组未出现神经功能缺损症状, 模型组神经功能评分明显升高,与模型组相比,治疗组不同剂量、不同时间点神经功能评分明显降低,用药7天大剂