1 / 5
文档名称:

高分子化学.doc

格式:doc   页数:5页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

高分子化学.doc

上传人:phl0420371 2016/3/31 文件大小:0 KB

下载得到文件列表

高分子化学.doc

相关文档

文档介绍

文档介绍:高分子化学( 1-3 )章复习习题 1 名词解释聚合度:高分子大小的度量。即聚合物体系中平均每一条链的结构单元数或重复单元数。逐步聚合:无活性中心, 低分子转变成高分子是逐步进行的,每步反应的速率和活化能大致相同。连锁聚合:存在活性中心,聚合过程由链引发,链增长, 链终止等基元反应组成, 各基元反应的速率和活化能差别很大。热固性: 线形或支链形聚合物在加热或外加交联剂存在下,发生交联反应形成不熔不溶聚合物的性质。热塑性: 一般指线形或支链形聚合物具有可反复加热软化或熔化而冷却成型的性质。聚合物: 反应程度:参与反应的基团数( N 0-N)占起始基团数 N 0的分数。官能团等活性理论: 在同系列单体中,碳原子数为 1—3时,活性有所降低;继续增大后,活性不变。凝胶点 P C:是体形缩聚中开始产生交联反应的临界程度。无规预聚物:预聚物中未反应的官能团呈无规排列,经加热可进一步交联反应。反应程度(p)低于凝胶点(pc),残留基团可继续反应。结构预聚物: 具有特定的活性端基或侧基,基团分布有规律,活性基团的种类与数量可通过设计来确定。其本身一般不能交联,成型时,需另加催化剂或其他反应性物质。界面缩聚: 界面缩聚是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中,再将这两种溶液倒在一起,在两液相的界面上进行缩聚反应,聚合产物不溶于溶剂,在界面析出。即:单体分别溶解于两不互溶的溶剂中,反应在两相界面上进行的缩聚。引发剂效率:引发单体聚合部份引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。以f表示。诱导分解: 实质上是自由基向引发剂的转移反应。转移的结果使自由基终止成稳定分子,产生新自由基,自由基数目并无增减,但消耗了一分子引发剂,从而使引发剂效率降低。笼蔽效应: 引发剂分解产生的初级自由基,处于周围分子(如单体、溶剂分子) 的包围,像处在“笼子”中一样,必须及时扩散出“笼子”引发聚合。否则, 发生副反应,形成稳定分子,使引发剂效率降低。这一现象称之为笼蔽效应。动力学链长: 每个活性种从引发到终止平均所消耗的单体分子数。或R?¤从生到灭连接的分子数。以υ表示。阻聚剂: 能起阻聚作用的物质。阻聚:某些物质与初级自由基或链自由基作用, 形成非自由基物质或不能再引发聚合的低活性自由基,能使自由基反应终止,从而抑制聚合反应进行。 R p=0,出现诱导期。称为阻聚作用. 缓聚剂:能起缓聚作用的物质。缓聚: 某些物质只消灭部分自由基或使自由基活性衰减导致聚合速度减慢,延缓反应的过程称为缓聚作用。不出现诱导期. 一、写出反应方程高分子化学( 1-3 )章复习习题 2 涤纶: 尼龙-6: 尼龙-66 : 聚氨酯: 环氧树脂: 丁苯橡胶: HO(CH 2) 4OH nO=C=N(CH 2) 6N=C=O + 分子间氢转移(聚加成) 丁二醇二异氰酸己酯聚氨酯 n [O(CH 2) 4OCONH(CH 2) 6NHCO] 高分子化学( 1-3 )章复习习题 3 天然橡胶: 1、为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述聚合反应进程? 答:从线形缩聚的机理可看出,在缩聚早期,单体的转化率就很高,在整个聚合过程中实际参加反应的是官能团而不是整个分子,因此转化率并无实际意义,改用基团的反应程度来表达反映的深度更确切。 2、体形聚合时有哪些基本条件?平均官能度如何计算? 答: 体形缩聚的基本条件是至少有一单体含两个