文档介绍：设计性试验一解热止痛药阿司匹林的合成和表征小组成员:郭丽樊壮琴宋佳蓉李行1引言作为十九世纪末成功合成的可有效解热止痛、治疗感冒的药物,阿司匹林至今仍应用广泛①.阿司匹林可作为酸性催化剂;可与碱性化合物以及维生素c反应有工业应用前景;由于阿司匹林作为药物是一种微利产品,发达国家生产量已大幅减少,故我国企业可生产并向国际市场出售获得效益,是我国成为世界阿司匹林的主要生产国和出口国,发展前景看好②。,我国一些大专院校、科研单位也对阿司匹林生产工艺进行了深入研究和探索,发表了不少研究论文。肖新荣等人在《精细化工中间体》杂志上发表文章认为,水杨酸乙酸酐反应合成阿司匹林中,用一水硫酸氢钠为催化剂,反应时间约40分钟,反应温度80~90C,%。硫酸氢钠为一价廉易得,使用安全的物质,其催化合成阿司匹林效果较好,因其难溶于有机溶剂,易于分离回收重用。丁健桦等人在《东华理工学院学报》上撰文提出,以三***化铝为催化剂用于水杨酸和醋酐合成阿司匹林的反应中,反应时间为30分钟,回流温度为85C,%,该催化剂效果好,不污染环境。且该方法简单,快速无污染,产品质量好。-Vega等人的“阿司匹林工业生产合成方法”的发明专利,该专利提出了一个水杨酸和醋酐合成阿司匹林的新方法:在水杨酸和醋酐反应中按一定比例加入氧化钙或氧化锌,得到一种乙酰水杨酸和醋酸钙或醋酸锌以及最大为2%游离水杨酸的混合物。此反应十分快速,属于放热反应,也是一锅反应,且无污染物,不需要排放残渣酸,也不需要任何有机溶剂,产物不需要再结晶。因产物是固体,合成完成后可以马上和普通药物制剂辅料混合压片,成阿司匹林片。2实验部分【实验目的】⑴了解阿司匹林的发展历史、功能及合成方法;⑵通过阿司匹林的合成了解药物的合成方法;⑶学****根据化合物性质进行产物纯化的方法;⑷培养根据文献设计实验的能力。【实验原理】阿司匹林是具有酚羟基和羧基两个官能团的化合物,且二者均可发生酯化,也可形成分子内氢键。阿司匹林是有水杨酸(邻羟基苯甲酸)和***在维生素C催化下进行酯化反应获得。将维生素C作为催化剂用于阿司匹林的合成中,其催化剂用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响③.【实验仪器】100ml干燥锥形瓶玻璃棒天平胶头滴管烧杯量筒布氏漏斗抽滤瓶温度计【实验药品】./℃水醇醚水杨酸138158(s)(I)易溶∞(s)溶、热溶微【实验装置】【实验流程图】加入7