文档介绍：中山市三乡镇绿康堂药店质量管理制度目录一、药品质量责任制度二、药品购进管理制度三、药品质量验收管理制度四、药品储存管理制度五、药品陈列管理制度六、药品养护管理制度七、首营企业和首营品种审核制度八、药品销售管理制度九、处方调配管理制度十、药品拆零管理制度十一、处方药与非处方药分类管理制度十二、不合格药品管理制度十三、质量事故处理报告制度十四、药品退货管理制度十五、质量信息管理制度十六、药品不良反应报告制度十七、卫生与人员健康状况管理制度十八、服务质量管理制度十九、培训教育管理制度中山市三乡镇绿康堂药店文件名称:药品质量责任制度编号:-01起草部门:专职质管员起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:版本号:A/0变更记录:变更原因::制定质量责任制度,明确本企业各岗位人员的质量责任,确保本企业各项工作的质量责任落实到人。:本企业经营质量全过程。:企业各级领导和岗位人员。:《药品管理法》及其实施条例等法律、法规,在“质量第一”的思想指导下进行经营管理;,定期召开管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题,对本店所经营的药品质量负全面责任;;;,做到经营药品帐物相符,严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生;;,表彰先进,处罚造成质量事故的有关人员。,带领企业全体员工认真学****和执行《药品管理法》等有关法律、法规和规章。,对企业负责人负责,行使质量管理工作。,在企业负责人签署颁发后组织实施并监督检查。;;、签、颁发质量管理制度并贯彻实施,检查各级质量责任制度的执行情况。、法规、规章和药学、医学基础知识的培训、学****定期检查和考核,并有记录;《药品管理法》及其实施条例等有关法律、法规和规章;:、督促制度的执行;; ; 、投诉和事故的调查、处理和报告; ;负责质量有疑问药品的送检和处理; 、验收员、养护员和营业员药品质量管理工作; ; ,对不合格药品的处理过程实施监督; ,并定期报告经理,建议采纳应用;。《药品管理法》等有关法律、法规和规章,规范药品采购行为; 《药品管理法》规定的假劣药品; ,索取和查验业务单位的有关资料; ,应进行合法资格的验证,并建立档案; ,并按程序报批; (含电话合同),并整理存档; 、分析市场和产品质量信息,优选供货企业,确保采购药品质量,注重药品的时效性和库存的合理性; 。 《药品管理法》等有关法律、法规和规章; 《药品验收管理制度》规定对购入药品和销售退货药品进行质量验收;;,要求字迹清楚,内容真实,项目齐全,并保存备查;。《药品管理法》等有关法律、法规和规章; ,对药品的养护工作负具体责任; ,并建立药品养护档案;、抗生素、生化药品、新产品、上级部门通报过或企业内部曾发现过的不合格药品的相邻批号、易霉变、虫蛀、泛油的药品进行重点养护;