文档介绍：浓硫酸H7oc2C=CHf+H2O高温图1乙烯的制取A"二图2乙炔的制取一、Hbn-2("氧化反应 占燃甲烷的燃烧:CH4+2O2—QQ2+2HO甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2)取代反应光一氯甲烷:CH+CI2 CH光~3CI+HCI二氯甲烷:CHCI+CI2 CH—*■2CI2+HCI三氯甲烷:CHCI2+CI2—,CHCP 3+HCI(CHC3又叫氯仿)光四氯化碳:CHCI3+_>4+HCI乙烯乙烯的制取:Hfen(1)氧化反应乙烯的燃烧:HbC=CH+3Q 2CO»2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。加成反应与溴水加成:HbC=CH+Br2催CH—2Br—CHBr与氢气加成:HbC=CH+Hb—CQ 3CH与氯化氢加成: H2C=CH+HCI—CH一3CHCI与水加成:H2C=CH+HQ—CH——CH2OH聚合反应 一定条件_ _乙烯加聚,生成聚乙烯: nH2C=CH »_CH2fCH_乙炔乙炔的制取:CaC+2H2O―HC_►CHf+Ca(OH)2氧化反应 点燃乙炔的燃烧:HCCH+5O4CO,2+2H2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。加成反应与溴水加成:HCCH+B2—HC=CHIIBr BrCHBr=CHBr+B2 —CHBr* 2—CHBr2与氢气加成:HCCH+H —H =CHCICHn_与氯化氢加成:HCCH+HCI(3)聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:催化剂建 2=CHCI一定条件-nCH=CHCI 》.CH一定条件「乙炔加聚,得到聚乙炔: H *_CH=CH苯苯的同系物通式:GHn-6氧化反应 片燉占燃苯的燃烧:2GH6+15Q 12CO・2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。取代反应①苯与溴反应Fe ―Br(溴苯)+Br2 >+HBrBr浓HSQ+HO—NQ—QQ(硝基苯)催化剂~△"(环己烷)(3)加成反应+3H2甲苯(°氧化反应 点燃甲苯的燃烧:C7H+9Q 7CO*2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应fH+3HNQ浓硫酸 Q2N一CHI—NQ+3H2OINQ甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT,是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃R-X溴乙烷CaHsBrC—X键有极性,易断裂取代反应:与NaQH溶液发生取代反应,生成醇;消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。醇R-QH乙醇C2H5QH有C-Q键和Q-H键,有极性;,生成醇钠并放出氢气; :Q:生成CQ和HQ氧化剂:生成乙醛; :140C:乙醚;170C:乙烯;。酚苯酚—QH—QH直接与苯环相连弱酸性:与NaQH溶液中和;取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀;显色反应:与铁盐(FeCb)反应,生成紫色物质醛QIIR—C-H乙醛QIICH—C-HC=Q双键有极性,具有不饱和性加成反应:用Ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇;氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)。羧酸QIIR—C-QH乙酸QIICH—C-QH受C=Q影响,Q-H能够电离,产生H+具有酸的通性;酯化反应:与醇反应生成酯。酯QIIR—C-QR乙酸乙酯CHCQQO分子中RCQ-和QR之间容易断裂水解反应:生成相应的羧酸和醇溴乙烷:(1)取代反应溴乙烷的水解:C2H5—Br+H2Q一C Hs—QH+HBr(2)消去反应 醇溴乙烷与NaQH溶液反应:CHCHBr+NaQH CH^2=CHf+NaBr+H2Q乙醇(1)与钠反应乙醇与钠反应:2CHCHQH+2Na2CHSCHQNa+Hf(乙醇钠)氧化反应乙醇的燃烧:2CH3CH2OH+O消去反应催化剂2CJ 3CHO+2HO(乙醛)乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到 170C生成乙烯。注意:该反应加热到140C时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。浓硫酸2C2H5OH [Coc2H—O—C2H5+H2O(乙醚)苯酚苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点43C,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。(1)苯酚的酸性—OH+NaOH +H—ONa2O(苯酚钠)苯酚钠与CQ反应:—CONa2+H2O NaHC—OH 3(2)取代反应—3BHOHIBr— —Br,2 J+3HBr(三溴苯酚)(3)显色反应Br苯酚能和FeCb溶液反应,使溶液呈紫色。,具有刺激性气味的液体,沸点C,密度比水小,易挥发。加成反应乙醛与