文档介绍：聚***丙烯酸甲酯的研究摘要:从聚合物的分子链结构、聚集态结构和表面三个层次分别介绍了聚***丙烯酸甲酯(PMMA) 的各种改性研究途径及进展。关键词:聚甲丙烯酸甲酯,链结构聚集态结构,表面改性聚***丙烯酸甲酯(PMMA) ,俗称有机玻璃, 是一种性能优越的透明材料。与无机硅玻璃相比, 它质轻性韧, 透光率高, 且机械性能高而均衡。有机玻璃还是一种非常美观的材料,具有良好的加工性能。因此,PMMA 已迅速发展并广泛应用到航空、建筑、农业、光学仪器等领域。如在建筑领域,有机玻璃是颇受欢迎的建筑装饰材料,广泛用于建筑物层顶、隔间、腰板、门、天花板、吊灯、灯箱广告牌等,用它成型制成的浴缸等卫生洁具正越来越受到人们的喜爱。聚***丙烯酸甲酯的改性, 就是对聚合物的结构进行某些调整和改变, 从而使高聚物的某些性能得以改善和提高。所有高聚物材料的改性工作都是着眼于高聚物的三个结构层次,即通过改变高聚物的分子链结构、聚集态结构以及表面来达到改性的目的。聚***丙烯酸甲酯的改性工作同样如此。 1改变聚合物的分子链结构分子链结构的改变一般都是通过共聚反应来实现的。反应后,或是引入新基团取代侧基成侧链或是形成交联,或是生成多元共聚物。改变侧链结构引入新酯基酯基碳原子的数目和它们的结构对聚合物有较大的影响。延长酯基碳链,能生成柔软、耐寒的聚合物。碳链的增长, 使得分子链间的距离扩大, 作用力减小,从而使聚合物的冲击强度、伸长率等有所提高。表 1 列出了不同酯基对聚合物脆折点的关系。同时碳链异构或引入环状酯基、芳香性酯基能提高聚合物的强度和耐热性。例如, 引入对***苯酯得到的聚***丙烯酸对***苯酯, 其热分解温度提高到 296 ℃,到410 ℃分解完毕。而它的软化点(116 ℃)比聚***丙烯酸甲酯的软化点(105 ℃) 高出 10℃之多。当***丙烯酸对***苯酯 92 份与***丙烯酸甲酯8份以过氧化月桂酰共聚时,其软化点可高达 130 ℃。另外诸如***丙烯酸环己酯、***丙烯酸多环降冰片酯(NMA) 、***丙烯酸苯酯、***丙烯酸金刚烷酯(AdMA) 、***丙烯酸异冰片酯(IBMA) 等单体都可提高 PMMA 的强度和热性。表 1酯基特性与脆折点(℃)的关系酯基特性甲酯乙酯丙酯丁酯已酯辛酯正酯 98503616-15 异酯 96 伯异酯 54 叔异酯 76 环酯 105 改变α位取代基α位的***可以用***、***、硝基、***基取代。例如α- ***代丙烯酸甲酯聚合后, 其聚合物具有良好的热稳定性, 随着***代单体含量的增高, 聚合物的抗拉强度、冲击强度及布氏硬度都有所改善, 软化温度有较大的提高。当α-***代丙烯酸甲酯含量为 20%时,其软化点达到 138 ℃,布氏硬度达到 。 2改变主链结构在 PMMA 主链上引入环状结构, 能使主链变得僵硬, 刚性增大。与在侧链上引入庞大侧基相比, 主链中的环状结构既能显著提高有机玻璃的耐热性, 又不会明显降低其力学性能。 MMA 与马来酸酐(MAn) 、N- 取代马来酰亚***等环状结构的化合物共聚,在主链上引入了五元环。 MMA 与马来酸酐的共聚物耐热性明显提高, 力学性能基本不变, 只是聚合物吸水率较大。 N- 取代马来酰亚***与 MMA 共聚则不存在上述问题, 但为了不使 PMMA 的冲击强度下降, 一般 N- 取代马来酰亚***的用量控制在 5%~3