HNMR 化学位移.ppt

文档介绍：(1HNMR)—发展最早,研究得最多,应用最为广泛。—质子的旋磁比?较大,天然丰度接近100%,核磁共振测定的绝对灵敏度最大;—1H是有机化合物中最常见的同位素,1HNMR谱是有机物结构解析中最有用的核磁共振谱之一。?化学位移值?,代表谱峰位置—化学环境?积分曲线高度与相应的质子数目成正比—氢的数目?谱峰呈现出的多重峰形—(1)电子效应?诱导效应化学位移随着相邻电负性基团的电负性的增大而增大CHHHXXFOCH3ClBrNH2CH3HSi(CH3)(ppm)-?相邻电负性基团越多,吸电子诱导效应越大,屏蔽越弱,?吸电子作用是通过化学键传递的,相隔化学键越多,影响越小。CH3OHCH3CH2OHCH3CH2CH2OH?-CH2I,δ=,出现在低场-CH3,δ=,出现在高场?判断下列化合物中Ha,Hb化学位移的大小CH3CH2COOCH2CH3abcda<ba<ba<、b、d、a?下面化合物中所标出的质子其1HNMR化学位移从低场到高场的顺序为()?共轭效应(2);;:Csp>Csp2>Csp3