文档介绍：第二章思考题1为了探讨某江河地段底泥中工业污染的聚集情况,某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样,混匀后,取部分试样送交分析部门。分析人员称取一定量试样,经处理后,用不同方法测定其中有害化学成分的含量。试问这样做对不对?为什么? 答:不对。按该法测出的结果是整个河道有害化学成分的含量,不能反映污染物聚集情况,即分布情况,应将试样分河段进行分析。2分解无机试样和有机试样的主要区别在哪些? 答:分解无机试样通常采用溶解法和熔融法,将试样的组分溶解到溶剂中。对于有机试样来说,通常采用干式灰化法或湿式消化法。前者是将试样置于马弗炉中加高温分解,有机物燃烧后留下的机残渣以酸提取后制备成分析试液。湿式消化法使用硝酸和硫酸混合物作为溶剂与试样一同加热煮解,对于含有易形成挥发性化合物(如氮、砷、汞等)的试样,一般采用蒸馏法分解。3欲测定锌合金中Fe,Ni,Mg的含量,应采用什么溶剂溶解试样? 答:用HCl或NaOH溶解。后者可将Fe,Ni,Mg形成氢氧化物沉淀,可与锌基体分离,但溶解速度较慢。4欲测定硅酸盐中SiO2的含量;硅酸盐中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量。应分别选用什么方法分解试样? 答:测定硅酸盐中SiO2的含量,用KOH熔融分解试样;测定硅酸盐中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量,用HF-HClO4-H2SO2混酸作溶剂分解试样。5镍币中含有少量铜、银。欲测定其中铜、银的含量,有人将镍币的表层擦洁后,直接用稀HNO3溶解部分镍币制备试液。根据称量镍币在溶解前后的质量之差,确定试样的质量。然后用不同的方法测定试液中铜、银的含量。试问这样做对不对?为什么? 答:不对。因为镍币表层和内层的铜和银含量不同。只溶解表层部分镍币制备试液,测其含量,所得结果不能代表整个镍币中的铜和银含量。6微波辅助消化法否那些优点?第三章准确度和精确度有何区别和联系1-12下列情况各引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除? ,试样吸收了空气中的水分 ,最后一位数字估测不准 %的金属锌作为基准物质标定EDTA溶液的浓度 ,试液中硅酸沉淀不完全 : ,是系统误差,应校正法码。 ,应重新测定,注意防止试样吸湿。 ,适当增加测定次数以减小误差。 ,适当增加测定次数以减小误差。 ,是系统误差,应做对照实验。 ,是系统误差,应做空白实验。 ,是系统误差,用其它方法做对照实验。 ,是系统误差,应校正天平。? ,,×10-3,×1023,100,998,,×103,pH=[H+]。答:有效数字的位数分别是:——2位;——5位;×1023——4位;100——有效数字位数不确定;998——3位;——6位;×103——2位;pH=[H+]——1位。,,相对误差多少?,相对误差又是多少?这些结果说明什么问题?,,%。问该结果是否合理?为什么? 答:该结果不合理。因为试样质量只有3位有效数字,而结果却报出4位有效数字,结果的第3位数字已是可疑数字。%。?,什么情况用前者或者后者?。,已知天平称量误差为±。试问分析结果应以几位有效数字报出? 答:通过计算可知,,只能取3位有效数字,故结果应以3位有效数字报出。第四章什么叫做不确定度,典型的不确定度源包括哪些方面?误差和不确定度有什么关系?怎样提高分析测试的准确度,减少不确定度?实验室内质量控制技术包括哪些方面的内容?怎样来进行实验室外部质量测定?质量控制图分为哪几类?怎样来绘制质量控制图?实验室认可有哪些作用,其程序是什么?计量认证的目的是什么?什么是qa和qc?再现行和重复性的差别是什么?耐变性和耐久性的定义和重要性是什么?什么是标准物质?标准物质的特点,性质和主要应用是什么?如何检验标准物质的均匀性和稳定性?有证标准物质的作用和定意是什么?分析结果的渊源性是什么