文档介绍：冷链药品管理制度1制定目的:确保需冷藏药品储存、流通的安全性,特制定本制度。2依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品冷链物流技术与管理规范》DB33/T713—2008、《保温车、冷藏车技术条件》QC/T450-2000(2005)、《GB50072冷库设计规范》。3范围:适用于冷藏药品物流链过程中的收货、验收、贮藏、养护、发货、运输、温度控制和监测等管理全过程。4术语和定义:冷藏药品指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。冷处指温度符合2C〜10C的贮藏运输条件。冷冻指温度符合-10C〜-25C的贮藏运输条件。药品冷链物流指药品生产企业、 经营企业、物流企业和使用单位采用专用设施, 使冷藏药品从生产企业成品库到使用单位药品库的温度始终控制在规定范围内的物流过程。5冷藏药品的收货、验收冷藏药品的收货区应设置在阴凉处, 不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。收货时应检查药品运输途中的实时温度记录,并用温度探测器检测其温度。冷藏药品收货时,应索取运输交接单,做好实时温度记录,并签字确认。有多个交接环节,每个交接环节的都要签收交接单。冷藏药品从收货转移到待验区的时间, 冷处药品应在30分钟内,冷冻药品应在15分钟内。验收应在阴凉或冷藏环境下进行, 验收合格的药品,应迅速将其转到说明书规定的贮藏环境中。对退回的药品,接收企业应视同收货,严格按 、、、、操作,并做好记录,必要时送检验部门检验。冷藏药品的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期 1年以备查,记录至少保留3年。6冷藏药品的贮藏、养护冷藏药品贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种、批号分类码放。冷藏药品应按《药品经营质量管理规范》规定进行在库养护检查并记录。发现质量异常,应先行隔离,暂停发货,做好记录,及时送检验部门检验,并根据检验结果处理。养护记录应保存至超过冷藏药品有效期 1年以备查,记录至少保留3年。7冷藏药品的发货冷藏药品应指定专业人员负责冷藏药品的发货、拼箱、装车工作,并选择适合的运输方式。拆零拼箱应在冷藏药品规定的贮藏温度下进行。装载冷藏药品时,冷藏车或保温箱应预冷至符合药品贮藏运输温度。冷藏药品由库区转移到符合配送要求的运输设备的时间, 冷处药品应在30分钟内,冷冻药品应在15分钟内。冷藏药品的发货、装载区应设置在阴凉处,不允许置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。需要委托运输冷藏药品的单位,应与受托方签订合同,明确药品在贮藏运输和配送过程中的温度要求。8冷藏药品的运输应配备有确保冷藏药品温度要求的设施、设备和运输工具。采用保温箱运输冷藏药品时,保温箱上应注明贮藏条件、 启运时间、保温时限、特殊注意事项或运输警告。采用冷藏车运输冷藏药品时,应根据冷藏车标准装载药品。应制定冷藏药品发运程序。发运程序内容包括出运前通知、出运方式、线路、联系人、异常处理方案等。要确保所如出现温运输人员出行前应对冷藏车及冷藏车的制冷设备、温度记录显示仪进行检查,有的设施设备正常并符合温度要求。在运输过程中,要及时查看温度记录显示仪,度异常情况,应及时报告并处置。9冷藏药品的温度控制和监测冷藏药品应进行24小时连续、自动的温度记录和监控,温度记录间隔时间设置不得超过30分钟/次。冷库内温度自