药品生产质量管理规范GMP认证流程图.doc

文档介绍：药品生产质量管理规范(GMP)认证 流程图审查(现场检查、公示)责任单位:药品安全监管处负责人:郭雪峰经办人:朱延峰时限:110个工作日(企业补充资料、缺陷整改、公示出现异议的调查不计入审批时限。)电话:许可送达责任单位:行政审批处负责人:卢凤敏经办人:张凌超电话:时限:10个工作日公告在省食品药品监督管理局网站公告审批责任单位:省食品药品监管局负责人:主管领导经办人:朱延峰电话:时限:20个工作日受理责任单位:行政审批处负责人:卢凤敏经办人:张凌超电话:时限:5个工作日收件责任单位:行政审批处经办人:张凌超电话: 补正材料当场或5日内一次告知补正内容。补件时间不计入受理时限。申请 不予许可决定送达责任单位:行政审批处负责人:卢凤敏经办人:张凌超电话:时限:5个工作日申请人对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权,有权依法申请行政复议或提起行政诉讼;其合法权益因行政机关实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。不予受理不符合受理条件或不属于本机关业务范围。