文档介绍：用2-△△Ct法分析real-timePCR数据-----mee@引用请注明作者。1、打开存取的数据文件,点击2、依次点击,,这就是适合SYBRgreen为染料的选项。点击step1:Baseline下的“changegraphsettings”小图标。取消弹出的CustomizeGraph选项卡中的Logarithmis选项,点击“OK”按钮,退出选项卡。3、点击下的“changegraphsettings”小图标,取消弹出的CustomizeGraph选项卡中的Logarithmis选项,点击“OK”按钮,退出选项卡。4、在选项卡中拖动红色标记线,选取个条曲线都为直线上升部位。5、可以在选项卡中观察就是否需选取的就是曲线直线上升部分。观察绿线部分与S型曲线交叉的部分就是否为直线。6、如果确为直线,则左侧的“CrossingPoint”值为所需要的Ct值。7、依次选取下图菜单:将数据导出为文本文件。8、打开所保存的文本文件,如图选取9、将数据粘贴入新建的excel文件,“CrossingPoint”列即就是Ct值,删除“Standard”与“CalculatedConcentration”列。10、将目的基因,本例中为“iNOS”的Ct值按标本对应剪切入beta-actin值右侧一列。分别标记两列数据为“beta-actin”与“iNOS”。11、设置所有Ct值的单元格格式12、数字选项卡,分类选择为数值,点击确定。13、将E列(目的基因Ct值右侧一列)输入公式“=D4-C4”,求出目的基因与同管beta-actinCt值之差,即△Ct。14、向下拉复制公式,将△Ct列数值计算出。15、在△Ct列右侧一列插入公式“=POWER(2,(0-E4))”,此即目的基因相对beta-actin的相对表达量,即2-△Ct(2的-△Ct次方)。16、在2-△Ct列右侧插入公式“=F4/$F$4”,此列即“2-△△Ct”列,复制公式填满所有标本对应的2-△△Ct空格。17、至此,2-△△Ct法计算的各标本目的基因的相对表达量完成,2-△△Ct列的数据可以用统计软件进行分析。