fish技术临床应用ppt课件.ppt

文档介绍：(FluorescenceinsituHybridization,FISH)基本原理:应用荧光染料标记探针DNA,变性成单链后与变性后的染色体或细胞核靶DNA杂交,在荧光显微镜下观察并记录结果。生命科学中的“钓鱼”。蛋白酶消化、:阈值建立采集20例正常人细胞。阈值测定:每例分析至少100个细胞,统计出现2个以上阳性信号细胞数目的百分比。阈值=平均数(M)+3X标准差(SD)结果判断每例样本随机计数细胞(至少100个)如果检测值>阈值,判定为阳性结果;如果检测值<阈值,判定为阴性结果;如果检测值=阈值,加大观测样本细胞数目。.