文档介绍：岗前员工培训药品基础知识考试试题姓名:分数:一、填空题。每题2分,共50分。1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为:++。3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量。药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。5、质量标准是国家对药品质量规格及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。6、有效期:是药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期可表达为。7、药品经营采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、、、数量、价格、等内容,采购中药材、中药饮片的还应当。二、不定项选择题。每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得()A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②***品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期5、下列哪些情形的药品为假药()A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的6、下列哪些情形的药品为劣药()A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的7、销后退回药品管理正确的是()A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售()A、***丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰***片D、复方甘草口服溶液9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。()A、乙肝B、糖尿病C、高血压10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到()A、2014年4月1日B、2014年2月28日C、2014年3月31日D、2014年3月1日11、药品与墙的间距不小于()A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、50厘米12、某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为()A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下13、药品生产企业、经营企业和使用单