常见缓冲溶液配制.doc

文档介绍：)1MTris-HCl(,,)1MTris-HCl组份浓度:1L配制量:配制方法:1L烧杯中。,充分搅拌溶解。。。,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,。TEBuffer(,,)2)10×100mMTris-HCl,10mMEDTA组份浓度:1L配制量:配制方法:烧杯中。,(),均匀混合。1L后,高温高压灭菌。。3)-HCl()组份浓度:-HCl配制量:1L配制方法:。,充分搅拌溶解。。。,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,。4)3M醋酸钠()组份浓度:3M醋酸钠配制量:100ml配制方法:·3H2O()置于100-200ml烧杯中,,室温保存。5)PBSBuffer137mMNaCl,,10mM组份浓度:Na2HPO4,2mMKH2PO4配制量:1L配制方法:烧杯中。,,。,。,室温保存。中无二价阳离子,如需注意:,可在配方中补充1。MgCl2醋酸铵6)10M组份浓度:10M醋酸铵配制量:100ml配制方法:烧杯中,200ml~。。。。注意:醋酸铵受热易分解,所以不能高温高压灭菌。7)苯酚/***仿/异戊醇(25:24:1)配制方法::从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/***仿/异戊醇(25:24:1)。***仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离,而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。