文档介绍：胡黄连质量标准标准依据:《中华人民共和国药典(2010年版一部)、《全国中药炮制规范》(1988年版)。原药材1【来源】本品为玄参科植物胡黄连PicrorhizascrophulariifloraPennell的干燥根茎。秋季采挖,除去须根及泥沙,晒干。2【性状】本品呈圆柱形,略弯曲,偶冇分枝,长3^12cm,-lcmo表面灰棕色至暗棕色,粗糙,有较密的环状节,具稍隆起的芽痕或根痕,上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基。体轻,质硬而脆,易折断,断面略平坦,淡棕色至暗棕色,木部有4~20个类白色点状维管束排列成环。气微,味极苦。3【鉴别】,置适宜器皿中,60-80°C升华4小吋,置显微镜下观察,可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。【鉴别】,加三氯甲烷数滴使溶解,作为供试品溶液。另取香草酸对照品、肉桂酸对照品,加三氯甲烷制成每lml各含1吨的混合溶液,作为对照品溶液。照ZT-TS-02-004-1《薄层色谱法》试验,吸取上述两种溶液各5UI,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷・乙醸■冰醋酸(5:5:)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱屮,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。4【检查】-TS-02-001-K水分测定法》第一法测定,%-TS-02-002-1《灰分测定法》测定,%。-TS-02-002-l«灰分测定法》测定,%。5【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法ZT-TS-02-003-1《浸出物测定法》测定,用乙醇作溶剂,%。6【含量测定】照ZT-TS-02-005-1《高效液相色谱法》测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇冰■磷酸(35:65:)为流动相;检测波长为275nmo理论板数按胡黄连昔II峰计算应不低于3000o对照品溶液的制备精密称取胡黄连昔I对照品、胡黄连昔II对照品各10mg,置50ml量瓶屮,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取lml,置5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得(每lml中含胡黄连背I与胡黄连昔II各40Ug)o供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密集,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液lml,置5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇