文档介绍：阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较【摘要】目的:对比阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法:将100例患者分为阿托伐他汀组和阿托伐他汀组,每组各50例,分别口服阿托伐他汀片10mg,辛伐他汀10mg,1次/口。治疗12周后,检测两组血清总胆固醇(TC)、三酰廿油(TG)、低密度脂蛋白胆周醇(LDL-C).高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量变化。结果:给药12周后,阿托伐他汀组降低血脂的总有效率均高于辛伐他汀组,其差异具有统计学意义(P〈);两组患者的TC、TG、LDL-C水平均明显下降,IIDL-C显著上升,其差异具有统计学意义(P〈)。结论:相同剂量的阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症均安全有效,但阿托伐他汀效果更为明显。【关键词】阿托伐他汀;辛伐他汀;原发性高脂血症【【文献标志码】A【文章编号】1007-8517(2015)22-0091-02原发性高脂血症是一类遗传性血脂代谢障碍疾病,其主要特征为血脂总胆固醇(TC)、三酰廿油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低[1]。随着生活水平的不断提高,原发性高脂血症的发病率逐年增高。他汀类药物能够抑制肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶轻甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性,而抑制胆固醇的合成[2]o笔者通观察过比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果与安全性,以期为临床合理用药提供参考。,其中男54例,女46例,平均年龄(±)岁,入选标准参考《中国成人血脂异常防治指南》(2010年)[3]:--/Lo将100例患者分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组。其中,阿托伐他汀组50例,男26例,女24例,平均年龄(58・7±)岁;辛伐他汀组50例,其中男24例,女26例,平均年龄(±)岁。两组患者的年龄、性别及血脂水平等一般资料比较差异无统计学意义(P>0・05),具有可比性。,配合适量的运动及健康的生活习惯,治疗期间停用其它降脂药。两组患者每日睡前分别口服阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司,商品名立普妥,20mg/片,国药准字1120051408)lOnig,辛伐他汀(山东罗欣药业股份有限公司,商品名罗奇,10mg/片,国药准字H20065119)10mg,治疗周期为12周。1・3观察指标服药前和服药后12周查血清TC、TG、HDL-C、LDL-C和肌酸激酶(CK)、内氨酸氨基转移酶(ALT).天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。《心血管药物临床试验研究指导标准》判定治疗疗效[引:①显效:TC下降220%;TG下降±40%;LDL-C下降240%;HDL-,达到以上任一项即为显效。②有效:TC下降达10%〜20%;TG下降达20%〜40%;LDL-C下降达10%〜20%;HDL-~,达到以上任一项