文档介绍：阿替洛尔百科名片阿替洛尔,是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病,包括老年高血压病和妊娠期高血压的选择性β1肾上腺素受体阻滞药。为心脏选择性β-受体阻断剂,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等,也可用于高血压、心绞痛及青光眼。口服吸收约为 50% ,小剂量可通过血脑屏障。蛋白结合率 6-10% 。服后 2-4小时作用达峰值,作用持续时间较久。半衰期为 6-7 小时,主要以原形自尿排出。在血液透析时可予以清除。目录名称作用与用途用法副作用 ?用法用量?给药说明?不良反应?相互作用?2010 版中国药典修订内容?临床研究?阿替洛尔各国药典对比展开编辑本段名称阿替洛尔分子式通用名称:阿替洛尔( 氨酰心安) 英文名称: Atenolol(Tenormine) 中文别名: 阿坦乐尔、氨酰心安、氨酰心胺、苯氧胺、速降血压灵英文别名: Alinor 、 Target 编辑本段作用与用途阿替洛尔制品(8张) 本品为心脏选择性β- 受体阻断剂, 无膜稳定作用, 无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等, 也可用于高血压、心绞痛及青光眼。编辑本段用法成人口服: 每天 50-100mg ,分 1-2 次服用: 用于心绞痛, 每次 100mg , 或每次 25-50mg ,一天 2 次,用于高血压,一次 50-200mg ,一天一次。以上用药需个体化。青光眼用 4% 滴眼液点眼。阿替洛尔产品(13 张) 编辑本段副作用阿替洛尔用于临床缓解期心绞痛的治疗, 为选择性β1 肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。同时阿替洛尔的副作用也逐渐为人们所认识。阿替洛尔其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同(因此阿替洛尔的副作用引起的症状需配合其它用药)。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死 0~7 天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。同时, 长期服用阿替洛尔的副作用对人体的伤害也很大。最让男性头痛的是可能导致阳痿。副作用表现 1 、在心肌梗塞病人中,阿替洛尔的作用最常见为低血压和心动过缓; 其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 2、绝对禁忌: 1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。 2. 心源性休克者。 3. 病窦综合症及严重窦性心动过缓。 3、孕妇及哺乳期妇女用药: 阿替洛尔可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中,缺乏头 3 个月使用本药的研究,不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药,与胎儿宫内生长迟缓有关。阿替洛尔在乳汁中有明显的聚集作用,哺乳期妇女服用时应谨慎小心。 4 、儿童用药:用于儿童应从小剂量开始 ~, 每日二次。注意监测心率、血压。 5 、老年患者用药:所需剂量可以减少,尤其是肾功能衰退的患者。副作用处理及避免 1 、严格遵循医嘱,不要自行购买使用 2 、【用法和用量】口服成人常用量:开始每次 ~ ,一日两次, 按需要及耐受量渐增至 50~200mg 。肾功能损害时, 肌酐清除率小于 15ml/ ( )者, 每日 25mg ; 15~35ml/ ( )者, 每日最多 50mg 。 3、本品的临床效应与血药浓度可不完全平行, 剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少 3 天,常可达 2 周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速; 患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用; 本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应 4 、阿替洛尔与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。β- 受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用氯压定前几天停用, 如果用本药取代氯压定, 应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程 5、使用注意事项为了保持阿替洛尔片的疗效, 应将此药放入密闭的避光的有色瓶内, 并注意药物的有效期限, 及时更换接近失效期的药片. 有心绞痛史的病人或老年人,药物应随身携带,放在拿取方便的急救盒内。 6、药物过量: 过度的心动过缓可静脉注射阿托品 1~ 2mg , 如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素 10mg ,可根据反应重