文档介绍：时珍国医国药年第卷第期..
毛冬青酸性、酚性及皂苷类成分分离鉴定
曾宪仪,李玉云,徐晓艳,李后如,吴迪,李艳,静
.江西省药物研究所,江西南昌; .江西银涛药业有限公司,江西抚州
摘要:目的分离、鉴定毛冬青中的酸性、酚性、皂苷类化学成分。方法采用水提、醇沉、醋酸乙酯萃取
或乙醇提取,硅胶柱色谱方法进行分离,得到个化学成分,运用、、、—和”—等光谱法鉴定化合
物结构。结果分离鉴定了个化合物:,一二羟基苯甲醛;;富马酸;,一二咖啡酰鸡纳酸
;琥珀酸;,毛冬青皂苷,;毛冬青皂苷:;毛冬青皂苷甲;毛冬青酸和一谷甾醇
。结论化合物~是首次从该植物中分得,其中化合物为首次从高等植物中获得,化合物是首次从天然产
物中获得,根据碳谱,首次对其碳信号进行了归属。
关键词:毛冬青; 有机酸; 酚性化合物; 皂苷
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中图分类号: 文献标识码: 文章编号:

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毛冬青为冬青科植物毛冬青..的干定为毛冬青..
燥根,分布于我国南方各省,它具有活血通脉、消肿止痛、清热方法
解毒功效,在临床上主要用于治疗脉管炎和冠心病等,有较好疗. 酚酸成分的提取分离取毛冬青根粉碎,加水煎煮
效,我们在对其有效成分进行研究时,从根的水提、醇沉、醋酸次,每次,合并煎液,浓缩,加人乙醇使含醇量达到%,静
乙酯提取部位,分离到个酸性成分、个酚性成分,从根的乙醇置,滤过,滤液减压回收乙醇至无醇味,用%调至.,
提取部位分离到个皂苷类成分。根据其理化性质并综合运用静置,离心。上清液用醋酸乙酯萃取,合并醋酸乙酯液,回收溶
光谱技术分别鉴定为:,一二羟基苯甲醛;剂,残留物用热水提取次,合并水提取液,冷藏一夜,滤过,滤液
;富马酸;,一二咖啡酰鸡纳酸;琥珀酸;. 再用醋酸乙酯萃取次,合并萃取液,回收溶剂,得固体物。取固
,毛冬青皂苷,;毛冬青皂苷:;毛冬青皂苷甲体物上聚酰胺柱层析,依次用水、% ,% 乙醇洗脱,蒸干。水
,毛冬青酸和一谷甾醇。化合物~是首洗部分经硅胶柱层析得成分,,;%洗脱部分经硅胶
次从该植物中分得,其中化合物最早是从青霉菌柱层析和苯重结晶得成分,%洗脱部分经硅胶柱多次层析
的代谢物中得到,此后又从肉桂枝枯病菌得成分。
的代谢物中获得,本文是首次从高等植物中获得, . 皂苷的提取分离取毛冬青细枝、叶,.,加水煎煮,浓
化合物是首次从天然产物中获得,结合碳谱,首次对缩,乙醇沉淀,滤过,滤液挥去溶剂,残留物加少量水稀释,用盐酸
其碳信号进行了归属。调至,用醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯萃取部分回收溶剂后经硅
仪器与材料胶柱层析,依次用石油醚:醋酸乙酯: 甲酸::.、:
熔点用显微熔点仪测定;用一或:.和醋酸乙酯洗脱,后者得化合物。取毛冬青根
红外光谱仪测定;用紫外光谱仪,粉碎,同上处理,得醋酸乙酯萃取部分,回收溶剂后经硅胶柱
测定;用一质谱仪测定;用—. 层析,石油醚:醋酸乙酯:和:洗脱,前者得粗品,
质谱仪测定;—和”—用一、乙醇重结晶得化合物成分,后者