文档介绍：核准日期: 2012 年 11月 52-366C-4682 修改日期: 2013 、年 03月 14日替格瑞洛片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告:出血风险?与其它抗血小板药物相同,本品可导致显著的、有时甚至是致命的出血。?请勿在患有活动性病理性出血或具有颅内出血病史的患者中使用本品。?请勿在计划接受急诊冠状动脉旁路移植术( CABG )患者中使用本品,如可能,应在任何手术前至少 7 天停用本品。?对于在近期接受冠状动脉血管造影术、经皮冠状动脉介入疗法(PCI) 、 CABG 或其它外科手术过程中应用替格瑞洛的任何患者,如出现低血压,则怀疑有出血。?如可能,请在不停用本品的情况下对出血进行治疗。停用本品会增加后续心血管事件的风险。警告:阿司匹林剂量和本品的疗效阿司匹林维持剂量大于 100mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,在给予任何初始剂量后,阿司匹林维持剂量为 75~100mg/ 天。【药品名称】通用名称:替格瑞洛片商品名称:倍林达?; BRILINTA ? 英文名称: Ticagrelor Tablets 汉语拼音: Tigeruiluo Pian 【成份】本品活性成份为替格瑞洛, 其化学名称为:( 1S, 2S, 3R, 5S)-3-[7-{[(1R , 2S)-2-(3, 4- 二氟苯) 环丙基] 氨基}-5-( 丙基硫氧嘧啶)-3 H- [1,2,3]- 三唑磷[4,5-d] 嘧啶-3- 基]-5-(2- 羟乙基) 环戊烷-1,2- 二醇化学结构式: 分子式: C 23H 28F 2N 6O 4S 分子量: 【性状】本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【适应症】本品用于急性冠脉综合征( 不稳定性心绞痛、非 ST 段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗死) 患者, 包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入( PCI ) 治疗的患者, 降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比, 本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。在 ACS 患者中, 对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现, 阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效, 因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100mg 。【规格】 90mg 【用法用量】口服。本品可在饭前或饭后服用。本品起始剂量为单次负荷量 180mg(90mg* 2片) ,此后每次 1片(90mg) ,每日两次。除非有明确禁忌, 本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后, 阿司匹林的维持剂量为每日 1 次,每次 75? 100mg 。已经接受过负荷剂量氯吡格雷的 ACS 患者,可以开始使用替格瑞洛。治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用一片 90mg( 患者的下一个剂量)。本品的治疗时间可长达 12 个月,除非有临床指征需要中止本品治疗( 见【药理毒理】)。超过 12 个月的用药经验目前尚有限。急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物( 包括本品) 治疗,可能, 会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。特殊人群儿童患者: 本品在 18 岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。老年患者: 无需调整剂量。肾功能损害患者: 肾脏损害患者无需调整剂量(见【药代动力学】)。尚无本品用于肾透析患者的相关信息。肝功能损害患者: 轻度肝功能损害的患者无需调整剂量。尚未在中- 重度肝损害患者对本品进行研究,因此,本品禁用于中- 重度肝损害患者。【不良反应】在一项大规模 3 期研究(PLATO 研究)中, 对替格瑞洛在急性冠脉综合征( 不稳定性心绞痛[UA] ,非 ST 段抬高的心肌梗死[NSTEMI] 和 ST 段抬高的心肌梗死[STEMI]) 患者的安全性进行了评估, 对接受替格瑞洛治疗的患者( 本品起始剂量为 180mg, 维持剂量为 90mg 每日 2次) 与接受氯吡格雷治疗的患者( 起始剂量为 300 ? 600mg, 维持剂量为 75m g每日1次) 进行了比较,两种治疗均联合使用阿司匹林(ASA) 和其它标准疗法。在 1000 0 例患者中对替格瑞洛片的安全性进行了评价, 其中包括治疗期超过1年的 300 0 多例患者。在替格瑞洛治疗的患者中,最常报告的不良反应为呼吸困难、挫伤和鼻出血,这些事件的发生率高于氯吡格雷组患者。不良事件总结列表在替格瑞洛的临床研究中出现以下不良反应(表 1)。不良反应按照发生频率和系统器官分类。发生频率分组按照以下方式定义: 十分常见(≥ 1/10) 、常见(≥ 1/100, < 1/10) 、偶见(≥ 1/1000, < 1/100)