文档介绍：【药物名】Blinatumomab【商品名】Blincyto【中文名】博纳吐单抗【美国上市时间】12月3日,2014【类别】蛋白质【靶点】CD19、CD3【分子结构】分子量为:54KDA【生产公司】AmgenInc. 安进公司【剂型和规格】注射用:一次性用的小瓶盛装 35微克的干冻粉。【本质】BLINCYTO由504个氨基酸组成。每个BLINCYTO药包包括一瓶BLINCYTO和一瓶IV溶液稳定剂。用于制备静脉注射试剂的BLINCYTO存放在一次性小瓶中,无菌、不含防腐剂的白色至米白色冻干粉。每一小瓶BLINCYTO包含35微克Blinatumomab、、、、,调整PH值到7。加入3毫升的无防腐剂的蒸馏水,。IV溶液稳定剂存放在一次性小瓶中,无菌、无防腐剂、无色至淡黄色的清液。成分为一水柠檬酸()、盐酸赖氨酸()、聚山梨酯80(10毫克),用氢氧化钠调PH值到7,加入水。【作用机理】Blinatumomab是一种双特异性CD19指向CD3T细胞的衔接器,既可以共价结合B细胞表面表达的CD19,也可以共价结合T细胞表面表达的CD3。它通过连接T细胞受体(TCR)表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞。Blinatumomab介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调、细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增殖,可以导致CD19+细胞的重定向裂解。【适应症和用途】BLINCYTO适用为费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病的治疗(ALL)。这个适应证是在加速批准下被批准。【用法用量】第一个疗程的前9天和第二个疗程前2天,建议住院。对所有随后的疗程(治疗被中断超过4小时),建议由卫生保健专业人员护理或住院。不要冲洗BLINCYTO输注线尤其是当改变输注袋时。改变袋或完成输注时冲洗可能导致药量过高及其并发症。曾发生制备和给药失误导致过量。1剂量BLINCYTO治疗的单个疗程由自由间隔连续静脉输注接着 2周治疗4周组成。患者体重至少 45kg:在疗程1中,在第1–7天给药BLINCYTO9毫克/天和在第8–28天给药28毫克/天。对随后疗程,在第 1–28天给药BLINCYTO28毫克/天。BLINCYTO疗程间允许至少 2周无治疗。一个治疗疗程由 BLINCYTO至2疗程为诱导组成接着为巩固治疗由 3个另加疗程(总计5疗程)。给药每个BLINCYTO疗程首次剂量前1小时,一步剂量前(例如疗程1第8天),或当中断4或更多小时后再开始一次输注预先给药静脉地塞米松20mg。恒速用输注泵连续静脉输注给予BLINCYTO。泵应被可编程,可锁定,非弹性,和有警报。BLINCYTO输注袋应历时 24小时或48小时输注。输注总计 240mLBLINCYTO溶液按照在袋上药标记指袋以乙型恒速速率之一输注:为时间24小时输注率10毫升/小时,或为24小时时间输注率5毫升/小时。为输注BLINCYTO溶液必须用含无菌,无热原,低蛋白-结合,。.重要注释:不要冲洗输注线,尤其是当改变输注袋时。当改变袋或在完成输注时