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诊所药品自查报告样本.doc

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诊所药品自查报告样本.doc

上传人:非学无以广才 2020/10/30 文件大小:19 KB

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诊所药品自查报告样本.doc

文档介绍

文档介绍:诊所药品管理自查汇报**诊所是一家个体诊所,诊疗项目有**,备有常见药品近**种,全部经营行为均符合国家要求法律法规要求,开业以来无经销假劣药品,现将自查情况作以下汇报:一、药品管理设置规范在药品购、存、销及售后服务等多个步骤,是全员、全过程管理。为了严把质量关,由本人具体负责质量管理工作,具体负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作,确保药品和服务质量检。二、完善质量管理制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求,结合本诊所本身实际情况,本人制订了《诊所药品质量管理制度》、《药品质量控制程序》,让自己明确岗位质量管理要求,使工作有章可循。三、加大硬件投入,完善设施设备为了改善药品经营和储存条件,本店购置了药品架,并添置了防鼠设备,达成了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变要求。四、严格把关,加强购、存、销质量管理为确保质量管理工作有效到位,诊所对药品购、存、销等步骤进行全方面系统管理,全程跟踪,同时诊所对经营全过程管理全部有具体真实统计,确保药品进货渠道正当,药品质量合格、管理跟踪到位,有效地预防各类质量事故发生。诊所开业以来无经销假劣药品,未出现和药品质量相关不良反应及用户投诉。五、诊所在药品购、存、销及售后服务过程中,具体做到以下几点:1、药品购进严格根据本诊所质量管理制度实施,加强对供货企业质量确保体系审核,要求供货方提供加盖公章《药品经营许可证》及《营业执照》复印件,建立供货企业档案,加强对供货方药品销售人员资格审核,并和供货方签署质量确保协议;购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验汇报书》复印件:从源头上把好质量关。2、药品验收关本人依据对应法律法规、协议质量条款和质量标准,对药品外观形状、包装及标识严格验收,不符合要求果断给予拒收。3、规范药品陈列管理诊所依据药品管理制度要求,规范药品陈列管理工作,做到按用途分类摆放,同时做好药品和非药品、内服药和外用药、易串味药品分开存放,处方药和非处方药分柜和拆零药品专柜存放,并标志显著、清楚。每个月对陈列药品进行检验并如实统计。4、重视药品养护工作依据诊所质量管理制度,我依据药品储存条件对药品进行合理储存及陈列,每日早晨、下午按时统计营业场所温湿度情况,在温湿度不符合药品储存要求时,立即采取调控方法。同时按季对库存通常药品进行循检,对关键养护品种每个月进行循检,关键养护品种还建立养护档案,养护统计做到真实、完善、规范。5、做好药品销售工作为给消费者提供放心药品和优质服务,处方药调配坚持做到“三问”,即:问病情、问性别、问年纪“三交代”,即交代服法、交代用量、交代注意事项,依据处方查对药品名称、规格、数量、价格,确保患者用药安全有效。同时、诊所在醒目位置悬挂药品价目表;并提供咨询服务,指导用户安全合理用药。经过自查也发觉了一点不足,关键是药品******诊所日期篇二:诊所_自查汇报***村诊所执业自查汇报为了提升医疗服务质量和技术服务水平,我卫生所对照《医疗机构管理条例实施细则》进行了严格自查自纠工作。现将相关自查情况汇报以下:自查基础情况(一)机构自查情况:单位全称为“***乡***村诊所”,法人代表:***;关键责任人:***。含有***卫生局颁发《医疗机构执业许可证》,执业许可证号:******,使用期限至