文档介绍：毕业设计(论文)题目苯基咪唑并【5,6-f】邻菲罗啉的合成学院名称化学化工学院指导教师孙允凯职称讲师班级制药081班学号2008学生姓名梁盛2012年6月1日目录摘要 2ABSTRACT 2第一章引言 5第二章实验部分 ,10-邻菲罗啉5,6-二***的合成 [5,6-f]邻菲罗啉的合成 9第三章结果与讨论 11第四章结论 13参考文献 14致谢 16摘要:1,10-邻菲罗啉在浓硫酸和溴化钾存在的条件下,用浓***氧化得到1,10-邻菲罗啉5,6-二***。将产物分离,测定其熔点,用1H-NMR和13C-NMR方法进行表征。通过跑板对反应进行了监控。实验过程中,设计不同的条件,分别就反应的温度、时间进行改变,得到合理的反应条件:反应开始时,滴加混酸时的温度控制在10℃之内,回流温度温度保持在100℃以上,回流时间选择在2小时。将1,10-邻菲罗啉5,6-二***与苯甲醛,醋酸铵和冰醋酸反应得到苯基咪唑并[5,6-f]邻菲罗啉。先将上述反应物反应得到淡黄色固体,然后用无水乙醇结晶即可得到苯基咪唑并[5,6-f]邻菲罗啉的晶体。测定熔点,并用1H-NMR等测试手段进行了表征。关键词:1,10-邻菲罗啉;1,10-邻菲罗啉5,6-二***;苯基咪唑并[5,6-f]邻菲罗啉;合成。Thesynthesisof3-pheny-limidazo[5,6-f]-phenanthrolineAbstract:1,10-Phenanthrolinewasoxidatedbyconcentratenitricacidundertheexistofconcentratesulfuricacidandpotassiumbromide,andyielded1,10-phenanthroline-5,6--NMRand13C-,,areasonablereactionconditionsweresumerized:atthebeginningofthereaction,thetemperatureofdroppingmixedacidwascontroledbelow10℃,refluxtemperaturewasmaintainedatabove100°C,,10-phenanthroline5,6-dionewasreactedwithbenzaldehyde,ammoniumacetateandaceticacidtoyieldphenyl-imidazo[5,6-f],thereactantabovereacttoproduceayellowsolid,-imidazo[5,6-f],andcharacterizeditby1H-:1,10-Phenanthrolinemonohydrate;1,10-phenanthroline-5,6-dione;3-pheny-limidazo[5,6-f]-phenanthroline;synthesis..、镁、铜、镉等离子的含量[1]。也可用作氧化还原滴定的指示剂、,随着对其研究的深入以及各个学科之间相互的渗透和融合,邻菲罗啉及其衍生物的应用越来越广泛,且在一些新领域发挥了重要的作用[2-5]。近几年来,对邻菲罗啉的研究更多的是集中在以邻菲罗啉为原料合成的衍生物上。邻菲罗啉及其衍生物是一些超分子化合物的重要组成部分[6],超分子化合物以其结构的多样性及在吸附、磁性、发光材料科学等领域的潜在应用已成为目前化学研究的一个热门方向[7-8]。以